(3-Trimethylsilanylethynyl-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 211029-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-Trimethylsilanylethynyl-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [3-[(trimethylsilyl)ethynyl]-4-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-4-yl]carbamate
• CAS: 211029-70-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂Si
• 分子量: 290.437
• InChiKey: YRUHVDMIOBFGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Trimethylsilanylethynyl-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 copper(l) iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以26%的产率得到1-Boc-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶或双激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040192718A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (3-Trimethylsilanylethynyl-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶或双激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040192718A1

文献信息

• Transition metal catalyzed synthesis of 5-azaindoles
  作者：Lianhong Xu、Iestyn R. Lewis、Steven K. Davidsen、James B. Summers

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00986-1

  日期：1998.7

  In an effort to develop synthetic procedures for the preparation of 2-substituted 5-azaindoles, the synthesis and cyclization reactions of acetylenic aminopyridines was explored. A novel method for the synthesis of 2-substituted 5-azaindoles via a transition metal catalyzed reaction is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.