5-Methyl-6-phenethylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione | 133735-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-6-phenethylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-6-[(2-phenylethyl)amino]-；5-methyl-6-(2-phenylethylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 133735-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: NHENWMPOOBZHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 6-氯胸腺嘧啶 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以46%的产率得到5-Methyl-6-phenethylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  人胸苷磷酸化酶的新型非底物抑制剂，其为肿瘤依赖性血管生成的潜在靶标。

  摘要：

  胸苷磷酸化酶/血小板源性内皮细胞生长因子（TP / PD-ECGF）是一种参与胸苷代谢和体内稳态的酶，其催化活性似乎在血管生成中起重要作用。在这里，我们描述了带有组氨酸标签的人TP / PD-ECGF的克隆和表达及其尿嘧啶和胸腺嘧啶类似物的测定。我们目前的设计，合成和新型的6-（苯基烷基氨基）尿嘧啶衍生物的生物评估，在微摩尔浓度，抑制人TP的分解代谢和合成代谢反应。这些碱基类似物不会被酶转化为核苷形式，因此代表了该酶的纯非底物抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm000037u

文献信息

• GAERTNER, KLAUS;SCHILDT, JURGEN;VON, JANTA-LIPINSKI LANGEN PETER
  作者：GAERTNER, KLAUS、SCHILDT, JURGEN、VON, JANTA-LIPINSKI LANGEN PETER

  DOI：——

  日期：——
• Novel Nonsubstrate Inhibitors of Human Thymidine Phosphorylase, a Potential Target for Tumor-Dependent Angiogenesis
  作者：Federico Focher、Daniela Ubiali、Massimo Pregnolato、Chengxin Zhi、Joseph Gambino、George E. Wright、Silvio Spadari

  DOI：10.1021/jm000037u

  日期：2000.6.1

  is an enzyme involved in thymidine metabolism and homeostasis, and its catalytic activity appears to play an important role in angiogenesis. Here we describe the cloning and expression of a His-tagged human TP/PD-ECGF and its assay with uracil and thymine analogues. We present the design, synthesis, and biological evaluation of novel 6-(phenylalkylamino)uracil derivatives which, at micromolar concentrations

  胸苷磷酸化酶/血小板源性内皮细胞生长因子（TP / PD-ECGF）是一种参与胸苷代谢和体内稳态的酶，其催化活性似乎在血管生成中起重要作用。在这里，我们描述了带有组氨酸标签的人TP / PD-ECGF的克隆和表达及其尿嘧啶和胸腺嘧啶类似物的测定。我们目前的设计，合成和新型的6-（苯基烷基氨基）尿嘧啶衍生物的生物评估，在微摩尔浓度，抑制人TP的分解代谢和合成代谢反应。这些碱基类似物不会被酶转化为核苷形式，因此代表了该酶的纯非底物抑制剂。