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2-(11-hydroxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetic acid | 55689-90-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(11-hydroxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetic acid
英文别名
(11-hydroxy-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid;6,11-dihydro-11-hydroxydibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid;2-(11-hydroxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-2-yl)acetic acid
2-(11-hydroxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetic acid化学式
CAS
55689-90-2
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
XWGFEKBUNZWYGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    UEHNO, KATSUDZIRO;KUBO, SIRO
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    伊索克酸 在 hydrido(phosphonite)cobalt(I) 、 频那醇硼烷 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以40%的产率得到2-(11-hydroxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    用光控制催化硼氢化反应的化学选择性
    摘要:
    据报道,使用明确的氢化钴催化剂对酮酸进行光控、化学选择性硼氢化。可以实现优异的选择性,酸在黑暗中反应,酮在光下反应。这种方法可以进一步扩展到其他功能组。
    DOI:
    10.1002/anie.202114482
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文献信息

  • 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives
    申请人:American Hoechst Corporation
    公开号:US04585788A1
    公开(公告)日:1986-04-29
    6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives having the general formula ##STR1## are prepared by multi-step sequences. X is C.dbd.O, CHCl, CHBr, CH.sub.2 or CHOR.sup.4 ; Y is alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1, 2 or 3; Z is COOR.sup.5, CH.sub.2 OR.sup.5, CONR.sub.2.sup.5 or CONHOR.sup.5 ; and R.sup.1 -R.sup.5 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms. These compounds and the physiologically tolerable salts thereof are useful as antiinflammatory and analgesic agents.
    6,11-二氢二苯[b,e]噁喙啶-乙酸及其衍生物具有以下一般公式:##STR1## 通过多步序列制备。其中,X为C.dbd.O、CHCl、CHBr、CH.sub.2或CHOR.sup.4;Y为1至4个碳原子的烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基;n为0、1、2或3;Z为COOR.sup.5、CH.sub.2OR.sup.5、CONR.sub.2.sup.5或CONHOR.sup.5;R.sup.1-R.sup.5为氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物及其生理耐受盐可用作抗炎和镇痛药物。
  • HEISLEY, GROVER C.;MCFADDEN, ARTHUR R.;HOFFMAN, DAVID
    作者:HEISLEY, GROVER C.、MCFADDEN, ARTHUR R.、HOFFMAN, DAVID
    DOI:——
    日期:——
  • UEHNO, KATSUDZIRO;KUBO, SIRO
    作者:UEHNO, KATSUDZIRO、KUBO, SIRO
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:HEISLEY G. C.、 MCFADDEN A. R.、 HOFFMAN D.
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIOKA T.; KITAGAWA M.; OKI M.; KUBO S.; TAGAWA H.; UENO K., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 633-639
    作者:YOSHIOKA T.、 KITAGAWA M.、 OKI M.、 KUBO S.、 TAGAWA H.、 UENO K.
    DOI:——
    日期:——
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