(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-{2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-phenyl}-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methyl-1H-indazol-3-yl)-{2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-phenyl}-methanone
• 英文别名: (1-Methylindazol-3-yl)-[2-(pyridin-4-ylmethylamino)phenyl]methanone；(1-methylindazol-3-yl)-[2-(pyridin-4-ylmethylamino)phenyl]methanone
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O
• 分子量: 342.4
• InChiKey: YIKFLYNHDKVIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 3-(2-amino-benzoyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1-methyl-1H-indazol-3-yl)-{2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-phenyl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINO-PHENYLKETONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'HETEROARYLAMINO-PHENYLCETONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及抑制VEGF受体酪氨酸激酶，特别是KDR的化合物，包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物和组合物治疗哺乳动物中依赖VEGF受体激酶的疾病和病况的方法，以及其制造方法。

  公开号：

  WO2005000813A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLAMINO-PHENYLKETONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYLAMINO-PHENYLCETONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：IMCLONE SYSTEMS INC

  公开号：WO2005000813A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to compounds that inhibit VEGF receptor tyrosine kinases, especially KDR, pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating VEGF receptor kinase-dependent diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.

  本发明涉及抑制VEGF受体酪氨酸激酶，特别是KDR的化合物，包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物和组合物治疗哺乳动物中依赖VEGF受体激酶的疾病和病况的方法，以及其制造方法。