1,6-di(benzenesulfonyl)-2,4-hexadiyne | 36832-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-di(benzenesulfonyl)-2,4-hexadiyne
• 英文别名: 1,6(phenylsulphonyl)hexa-2,4-diyne；1,6-bis(phenylsulfonyl)hexa-2,4-diyne；1,6-Bis-(phenyl-sulfonyl)-hexa-2,4-dien；1,6-bis(phenylsulfonyl)-2,4-hexadiyne；1,1'-(Hexa-2,4-diyne-1,6-diyldisulfonyl)dibenzene；6-(benzenesulfonyl)hexa-2,4-diynylsulfonylbenzene
• CAS: 36832-62-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄S₂
• 分子量: 358.439
• InChiKey: QIOIYIWPCBEHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di(benzenesulfonyl)-2,4-hexadiyne 在 1,1,3,3-tetramethylguanidinium azide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 1,6-bis(phenylsulfonyl)-2-(4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexa-2-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  不饱和叠氮化物的反应；第27部分：1,4-二叠氮基-1,3-二烯的合成

  摘要：

  介绍了三种不同的制备1,4-二氮杂丁-1,3-二烯的方法：贫电子的二氯底物的亲核取代，缺电子的二烯键亲核加氢肼酸以及随后的炔丙基砜的质子异构化序列通过亲核添加。在所有情况下，非对映体产物的分离和分配都是可能的，并且进行了一些顺序反应，例如叠氮基团的还原或1,3-偶极环加成。 丙二烯-炔烃-叠氮化物-环加成-二烯-异构化-亲核加成-亲核取代

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260000
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dichlorohexa-2,4-diyne 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,6-di(benzenesulfonyl)-2,4-hexadiyne
  参考文献：
  名称：

  The mass spectral rearrangements of 1,6-bis(arylsulfenyl)-2,4-hexadiynes and 1,6-bis(arylsulfonyl)-2,4-hexadiynes

  摘要：

  AbstractThe mass spectral. behavior of 1,6‐bis(arylsulfenyl)‐2,4‐hexadiynes and 1,6‐bis(arylsulfonyl)‐2,4‐hexadiynes were examined. The sulfenyl derivatives extruded the hexadiynyl moiety with the formation of ArSSAr fragments. The sulfonyl derivatives, on the other hand, showed no extrusion of the hexadiyne fragment but an expulsion of SO2 and even two SO2 units.

  DOI：

  10.1002/oms.1210150503

文献信息

• Concurrent configurational modification in conjugated dienes; a new pathway in the isomerization of alkadienes
  作者：B. S. Thyagarajan、Richard A. Chandler

  DOI：10.1039/c39900000328

  日期：——

  The hexa-2,4-diene derivative (2), obtained from 1,6-di(phenylsulphonyl)hexa-2,4-diyne (1), is shown to undergo simultaneous Isomerization at both double bonds, through an elimination-addition pathway.

  由1，6-二（苯基磺酰基）hexa-2,4-diyne（1）获得的hexa-2,4-diene衍生物（2）通过消除加成反应在两个双键上同时进行异构化。途径。
• Reduction of propargylic sulfones to (Z)-allylic sulfones using zinc and ammonium chloride
  作者：Helen M. Sheldrake、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.099

  日期：2007.6

  Propargylic sulfones can be cis-hydrogenated using commercial zinc powder and ammonium chloride in THF-water at room temperature, the major products being the corresponding (Z)-allylic sulfones. Other reducible groups (alkene, benzyloxy) are not affected. Allenylsulfones are implicated in one of the possible reaction pathways. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Howsam,R.W.; Stirling,C.J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 847 - 852
  作者：Howsam,R.W.、Stirling,C.J.M.

  DOI：——

  日期：——
• Sen, B. K.; Majumdar, K. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 409 - 411
  作者：Sen, B. K.、Majumdar, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• SEN, B. K.;MAJUMDAR, K. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 4, 409-411
  作者：SEN, B. K.、MAJUMDAR, K. C.

  DOI：——

  日期：——