2,4-Dichlornaphthostyryl | 31211-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-Dichlornaphthostyryl
• 英文别名: 5,7-Dichlor-naphthostyryl；6,8-Dichlornaphthostyril；6,8-dichloro-1H-benzo[cd]indol-2-one；6,8-dichloro-1H-benz[cd]indol-2-one；6,8-Dichlor-1H-benz[cd]indol-2-on；6,8-dichloro-benz[cd]indol-2(1H)-one；6,8-Dichlorobenzo[cd]indol-2(1h)-one；6,8-dichloro-1H-benzo[cd]indol-2-one
• CAS: 31211-14-0
• 化学式: C₁₁H₅Cl₂NO
• 分子量: 238.073
• InChiKey: GODZYKLNGNOANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichlornaphthostyryl 、 苯磺酰氯 、 sodium ethanolate 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMYCEHKO, YU. V.;POPOV, V. I., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 6, 618-621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-8-萘甲酸 在 水 、 氯 作用下， 生成 2,4-Dichlornaphthostyryl
  参考文献：
  名称：

  Ekstrand, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Thioxobenz[cd]indole-1(2H)-acetic acid derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04369188A1

  公开（公告）日：1983-01-18

  Herein are disclosed compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or --(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.4 R.sup.5 wherein m is an integer from 2 to 6 and R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, bromo or chloro; and R.sup.3 is hydrogen or halo; with the requirement that when R.sup.2 is bromo or chloro, then R.sup.3 is bromo or chloro or a therapeutically acceptable salt thereof. The compounds inhibit lens aldose reductase in a diabetic mammal.

  本文披露具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢、低碳基或--(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.4 R.sup.5，其中m为2到6的整数，R.sup.4和R.sup.5各为氢或低碳基；R.sup.2为氢、溴或氯；R.sup.3为氢或卤素；要求当R.sup.2为溴或氯时，R.sup.3为溴或氯或其治疗上可接受的盐。这些化合物在糖尿病哺乳动物中抑制晶状体醛还原酶。
• Ekstrand, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 247
  作者：Ekstrand

  DOI：——

  日期：——
• 23. Reactivity of peri-substituted naphthalenes. Part I. Displacement of the nitro-group in 8-nitro-1-naphthoic acid by thionyl halides to form 8-chloro- and 8-bromo-naphthoic acids
  作者：H. Gordon Rule、A. John G. Barnett

  DOI：10.1039/jr9320000175

  日期：——
• N-Naphthoylglycine derivatives
  申请人：AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.

  公开号：EP0059596B1

  公开（公告）日：1985-04-24
• CAMYCEHKO, YU. V.;POPOV, V. I., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 6, 618-621
  作者：CAMYCEHKO, YU. V.、POPOV, V. I.

  DOI：——

  日期：——