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2-methoxy-2-phenyl-4-methyl-1,3-dioxolane | 61562-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-2-phenyl-4-methyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-Methoxy-4-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
2-methoxy-2-phenyl-4-methyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
61562-20-7
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
CVYCIAHDGSKGSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇苯甲醛丙二醇缩醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氧气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 24.0h, 以70%的产率得到2-methoxy-2-phenyl-4-methyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    钯/碳催化苯甲氧基甲氧基化反应合成缩醛和原酸酯
    摘要:
    在i- Pr 2 NEt的存在下,碳氧(Pd / C)催化的线性苄基和环状醚底物的苄基位置上的钯碳直接甲氧基化在氧气气氛下进行,得到了相应的混合缩醛。环状缩醛衍生物也可以转化为原酸酯。目前通过碳氢(CH)官能化进行的直接甲氧基化反应可以通过使用易于去除的Pd / C和分子氧作为绿色氧化剂来完成。通过使用三氟甲硅烷基甲磺酸酯,2,4,6-可力丁和亲核试剂对甲氧基进行化学选择性取代,将获得的混合乙缩醛转化为相应的醚产物。原酸酯衍生物也可以在相似的反应条件下转化成环状缩酮。
    DOI:
    10.1002/chem.201702278
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