2-bromo-N-((2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-((2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide
• 化学式: C₁₄H₉BrClN₃O₃S
• 分子量: 414.667
• InChiKey: KXRVQWFXQUMELR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-((2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl)benzamide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 乙腈 为溶剂， 以83 %的产率得到(2E,4E)-6-(2-bromophenyl)-N⁴-(2-chloro-4-nitrophenyl)-N²,3-dicyclohexyl-2H-1,3,5-oxadiazine-2,4(3H)-diimine
  参考文献：
  名称：

  2H-1,3,5-恶二嗪-2,4(3H)-二亚胺衍生物的合成、光谱特征及分子结构

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了基于酰化硫脲的2 H -1,3,5-恶二嗪-2,4(3 H )-二亚胺衍生物的合成。1,3,5-恶二嗪衍生物的制备方法是以酰化硫脲为起始原料，在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下进行脱氢硫化反应，再与另一个DCC分子进行[4+2]环加成反应。所得中间体碳二亚胺。所得1,3,5-恶二嗪衍生物的结构通过1 H, 13 C NMR、IR光谱、质谱和X射线衍射分析证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.4673
• 作为产物：
  描述：

  2-bromobenzoyl isothiocyanate 、 2-氯-4-硝基苯胺 以 乙腈 为溶剂， 以81 %的产率得到2-bromo-N-((2-chloro-4-nitrophenyl)carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2H-1,3,5-恶二嗪-2,4(3H)-二亚胺衍生物的合成、光谱特征及分子结构

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了基于酰化硫脲的2 H -1,3,5-恶二嗪-2,4(3 H )-二亚胺衍生物的合成。1,3,5-恶二嗪衍生物的制备方法是以酰化硫脲为起始原料，在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下进行脱氢硫化反应，再与另一个DCC分子进行[4+2]环加成反应。所得中间体碳二亚胺。所得1,3,5-恶二嗪衍生物的结构通过1 H, 13 C NMR、IR光谱、质谱和X射线衍射分析证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.4673