4[2-[4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butylidene]hydrazino]-N-phenyl benzenesulphonamide | 114727-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4[2-[4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butylidene]hydrazino]-N-phenyl benzenesulphonamide
• 英文别名: 4-[2-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butylidene]hydrazinyl]-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 114727-34-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 462.529
• InChiKey: NTNGVFHFYQCCPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4[2-[4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butylidene]hydrazino]-N-phenyl benzenesulphonamide 、 三氟化硼 、 disodium;carbonate 、 溶剂黄146 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give crude 3-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-N-phenyl-1H-indole-5-sulphonamide as a foam (4.8 g)的产率得到3-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-N-phenyl-1H-indole-5-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  5-Aminosulphoryl substituted indole derivatives

  摘要：

  公开了式(I)的吲哚衍生物：##STR1## 其中R.sub.1表示H，或C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基；R.sub.2表示H，C.sub.1-3烷基，C.sub.3-6烯基或C.sub.5-7环烷基，或者是苯基或苯(C.sub.1-4)烷基，其中苯环可选地被卤素或C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基，或者被NR.sup.a R.sup.b或CONR.sup.a R.sup.b基取代，其中R.sup.a和R.sup.b各自独立地表示H或C.sub.1-3烷基；R.sub.3和R.sub.4各自独立地表示H或C.sub.1-3烷基或2-丙烯基；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物具有强效和选择性的血管收缩活性，并被指示为治疗偏头痛有用。这些化合物可以与药物学上可接受的载体或赋形剂配制成制药组合物，以通过任何适当的途径进行给药。公开了制备这些化合物的各种方法。

  公开号：

  US04876267A1
• 作为产物：
  描述：

  phthalimidobutyraldehyde diethyl acetal 、 4-hydrazinophenylbenzenesulfonamide sulfate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4[2-[4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butylidene]hydrazino]-N-phenyl benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  5-Aminosulphoryl substituted indole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的吲哚衍生物：##STR1## 其中R.sub.1表示H，或C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基；R.sub.2表示H，C.sub.1-3烷基，C.sub.3-6烯基或C.sub.5-7环烷基，或苯基或苯（C.sub.1-4）烷基，其中苯环可选择地被卤素或C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基或由NR.sup.a R.sup.b或CONR.sup.a R.sup.b表示的基取代，其中R.sup.a和R.sup.b各自独立地表示H或C.sub.1-3烷基；R.sub.3和R.sub.4，各自独立地表示H或C.sub.1-3烷基或2-丙烯基；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物具有强大而选择性的血管收缩活性，并被指示用于治疗偏头痛。这些化合物可以与药物学上可接受的载体或赋形剂配制成药物组合物，以通过任何适当的方式进行给药。揭示了制备这些化合物的各种方法。

  公开号：

  US04876267A1