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8-Chloro-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide | 232611-95-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-Chloro-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide
英文别名
8-chloro-3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium
8-Chloro-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide化学式
CAS
232611-95-9
化学式
C12H8ClN7O
mdl
——
分子量
301.695
InChiKey
QZSVHHMVZDDHBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    97.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Chloro-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以25%的产率得到8-Chloro-3-(1,5-dimethyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。
    摘要:
    报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体(BZR)上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物,例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d,显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中,3-(thien-3-yl)-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物(13d)显示出选择性的抗惊厥活性。
    DOI:
    10.1021/jm981126y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。
    摘要:
    报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体(BZR)上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物,例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d,显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中,3-(thien-3-yl)-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物(13d)显示出选择性的抗惊厥活性。
    DOI:
    10.1021/jm981126y
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文献信息

  • Benzodiazepine Receptor Ligands. 4. Synthesis and Pharmacological Evaluation of 3-Heteroaryl-8-chloropyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]benzotriazine 5-Oxides
    作者:Annarella Costanzo、Gabriella Guerrini、Giovanna Ciciani、Fabrizio Bruni、Silvia Selleri、Barbara Costa、Claudia Martini、Antonio Lucacchini、Petra Malmberg Aiello、Alessandra Ipponi
    DOI:10.1021/jm981126y
    日期:1999.6.1
    The synthesis of new 3-heteroaryl-8-chloropyrazolo[5,1-c][1,2, 4]benzotriazine 5-oxides and their binding activities at the central benzodiazepine receptor (BZR) are reported. The derivatives substituted at the 3-position with electron-rich five-membered rings, such as pyrrole 11, 2-thiophene 13c, or 3-thiophene 13d, showed good affinity values for BZR. In in vivo tests the 3-(thien-3-yl)-8-chloropyrazolo[5
    报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体(BZR)上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物,例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d,显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中,3-(thien-3-yl)-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物(13d)显示出选择性的抗惊厥活性。
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