8-Chloro-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide | 232611-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 8-Chloro-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide
• 英文别名: 8-chloro-3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium
• CAS: 232611-95-9
• 化学式: C₁₂H₈ClN₇O
• 分子量: 301.695
• InChiKey: QZSVHHMVZDDHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到8-Chloro-3-(1,5-dimethyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。

  摘要：

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1021/jm981126y
• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoyl-8-chloropyrazolo-<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Chloro-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzo[e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。

  摘要：

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1021/jm981126y