cis-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diol | 380304-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diol
• 英文别名: (1S,4R)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diol
• CAS: 380304-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: GMBJWNVQVWIMMX-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以63.1%的产率得到cis-5,8-dihydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式5,8-二羟基-5,6,7,8-四氢-1,4-萘醌的合成。

  摘要：

  顺式和反式5,8-二羟基-5,6,7,8-四氢-1,4-萘醌（1a，1b）首次由5,8-二羟基-1,4-萘醌（首先以7为原料合成萘甲嗪（6）和消旋三醇（3）。通过X射线分析确定1a的构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1340
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-1,4-萘二酮 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 cis-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式5,8-二羟基-5,6,7,8-四氢-1,4-萘醌的合成。

  摘要：

  顺式和反式5,8-二羟基-5,6,7,8-四氢-1,4-萘醌（1a，1b）首次由5,8-二羟基-1,4-萘醌（首先以7为原料合成萘甲嗪（6）和消旋三醇（3）。通过X射线分析确定1a的构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1340

文献信息

• Synthesis of cis- and trans-5,8-Dihydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-naphthoquinone.
  作者：Shiho ARIMA、Yaeko YAMADA (KONDA)、Kazuyoshi TAKEDA、Hiroaki TAKAYANAGI、Yoshihiro HARIGAYA

  DOI：10.1248/cpb.49.1340

  日期：——

  Cis- and trans-5,8-dihydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-naphthoquinone (1a, 1b) were for the first time synthesized from 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone (naphthazazine) (6) as a starting material and racemic triol (3) was first synthesized from 7. The configuration of 1a was determined by X-ray analysis.

  顺式和反式5,8-二羟基-5,6,7,8-四氢-1,4-萘醌（1a，1b）首次由5,8-二羟基-1,4-萘醌（首先以7为原料合成萘甲嗪（6）和消旋三醇（3）。通过X射线分析确定1a的构型。