(+/-)-3-phthalimido-butyryl chloride | 109014-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-phthalimido-butyryl chloride
• 英文别名: gamma-Phthalimidobutanoyl chloride；3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoyl chloride
• CAS: 109014-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: DDQRYUAQLNVALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-phthalimido-butyryl chloride 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化芳烃的CH酰胺化，以N-甲氧基酰胺为酰胺化试剂。

  摘要：

  通过使用N-甲氧基酰胺作为新型氨基源，已经报道了Rh（III）催化的C（sp2）-H键的酰胺化反应。当使用N-甲氧基酰胺衍生物作为酰胺化试剂时，可以达到极好的官能团耐受性。重要的是，可以将几种已知的生物活性化合物（例如阿米那隆，普瑞巴林，加巴喷丁和丙磺舒）转化为有效的酰胺化试剂，以利于开发新的生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02625
• 作为产物：
  描述：

  3-phthalimidobutyric acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-3-phthalimido-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化芳烃的CH酰胺化，以N-甲氧基酰胺为酰胺化试剂。

  摘要：

  通过使用N-甲氧基酰胺作为新型氨基源，已经报道了Rh（III）催化的C（sp2）-H键的酰胺化反应。当使用N-甲氧基酰胺衍生物作为酰胺化试剂时，可以达到极好的官能团耐受性。重要的是，可以将几种已知的生物活性化合物（例如阿米那隆，普瑞巴林，加巴喷丁和丙磺舒）转化为有效的酰胺化试剂，以利于开发新的生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02625

文献信息

• A Direct Approach to Decoration of Bioactive Compounds via C–H Amination Reaction
  作者：Guodong Ju、Chunchen Yuan、Dongjie Wang、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03717

  日期：2019.12.20

  The development of new methods to achieve the direct synthesis of bioactive organic molecules is always an important topic in organic synthesis. We hereby demonstrate that N-methoxyamide is an excellent amino source in the iridium-catalyzed intermolecular C-H amination reaction. The linkage of two bioactive organic molecules can be well achieved with this new protocol. More than 20 examples of decorated

  开发实现生物活性有机分子直接合成的新方法一直是有机合成中的重要课题。我们由此证明，N-甲氧基酰胺是铱催化的分子间CH胺化反应中的优良氨基源。通过此新协议，可以很好地实现两个具有生物活性的有机分子的连接。报告了20多个修饰过的生物活性化合物的实例，这些化合物可以促进新生物活性分子的发现。
• Über Thiazolyl-isopropylamine
  作者：Max Erne、F. Ramirez、A. Burger

  DOI：10.1002/hlca.19510340117

  日期：——

  Es wird die Darstellung von 1-[Thiazolyl-(4′)]-2-aminopropan und 1-[Thiazolyl-(5′)]-2-aminopropan beschrieben. Beide Amine wurden aus den entsprechenden Thiazol-carbonsäureestern Über die Aldehyde, Kondensation derselben mit Nitroäthan und Reduktion der so erhaltenen Nitro-olefine mit LiAlH4 gewonnen. Zum Vergleich wurde 1-[Thiazolyl-(4′)]-2-aminopropan noch auf einem anderen Wege dargestellt. Ausgehend

  描述了1- [噻唑基-（4'）]-2-氨基丙烷和1- [噻唑基-（5'）]-2-氨基丙烷的制备。两种胺均通过醛从相应的噻唑-羧酸酯，将其与硝基乙烷缩合并由此用LiAlH 4还原得到的硝基烯烃而获得。为了比较，以不同的方式呈现了1- [噻唑基-（4'）]-2-氨基丙烷。从DL-β-邻苯二甲酰亚胺基丁酸开始，噻唑环可以以已知的方式建立。此外，显着改善了作为原料的噻唑-4-羧酸乙酯和噻唑-5-羧酸甲酯的制备方法。
• Imidocarboxylic acid activators and sulfimidocarboxylic acid activators,
  申请人：Hoechst AG

  公开号：US05438147A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  A persalt activator or salt thereof which is derived from an imidocarboyxlic acid or sulimidocarboxylic acid of the formula I: ##STR1## in which A is a group of the formula ##STR2## n is the number 0, 1 or 2, R.sup.1 is hydrogen, chlorine, bromine, C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.20 -alkenyl, aryl, or alkylaryl, R.sup.2 is hydrogen, chlorine, bromine or a group of the formula --SO.sub.3 M, --CO.sub.2 M or --OSO.sub.3 M, X is C.sub.1 -C.sub.19 -alkylene or arylene, B is a group of the formula C.dbd.O or SO.sub.2, and L is a leaving group.

  来自咪唑羧酸或硫咪唑羧酸的Persalt活化剂或其盐，其化学式为I：##STR1## 其中，A是公式##STR2##的基团，n是数字0、1或2，R1是氢、氯、溴、C1-C20烷基、C2-C20烯基、芳基或烷基芳基，R2是氢、氯、溴或公式--SO3M、--CO2M或--OSO3M的基团，X是C1-C19烷基或芳基亚基，B是C.dbd.O或SO2的基团，L是离去基团。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Chen Li

  公开号：US20130196974A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
• 3-Aminoalkyl-1,2,4-triazoles
  作者：C. Ainsworth、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01651a014

  日期：1954.11