(3-(1-bromonaphthalen-2-yl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane | 1338460-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-(1-bromonaphthalen-2-yl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: 3-(1-Bromonaphthalen-2-yl)prop-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 1338460-67-5
• 化学式: C₁₆H₁₇BrSi
• 分子量: 317.3
• InChiKey: KRJFLJZRHQEYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(1-bromonaphthalen-2-yl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-bromo-2-(propa-1,2-dien-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  邻溴（propa-1,2-dien-1-yl）芳烃：多米诺反应的底物

  摘要：

  在仲胺的存在下，在钯催化下，邻溴（丙1,2-二烯-1-基）芳烃显示出新颖且正交的反应性（经证实的钯插入，分子内碳palpalpalladation和确定性的布赫瓦尔德-哈特维格偶联）酰胺形成吲哚（加成，布赫瓦尔德-哈特维格环化和乙酰基丧失）。这些反应的底物可通过可靠且高度选择性的两步法从2-溴芳基溴化物中获得。

  DOI：

  10.1021/jo201679s
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)萘 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到(3-(1-bromonaphthalen-2-yl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  邻溴（propa-1,2-dien-1-yl）芳烃：多米诺反应的底物

  摘要：

  在仲胺的存在下，在钯催化下，邻溴（丙1,2-二烯-1-基）芳烃显示出新颖且正交的反应性（经证实的钯插入，分子内碳palpalpalladation和确定性的布赫瓦尔德-哈特维格偶联）酰胺形成吲哚（加成，布赫瓦尔德-哈特维格环化和乙酰基丧失）。这些反应的底物可通过可靠且高度选择性的两步法从2-溴芳基溴化物中获得。

  DOI：

  10.1021/jo201679s