1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-amine | 1427058-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-[(Cyclohex-1-en-1-yl)methyl]piperidin-4-amine；1-(cyclohexen-1-ylmethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 1427058-64-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂
• 分子量: 194.32
• InChiKey: LTDOZLFWOIARHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-amine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[(3S,4R)-1-{[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3-{[1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。

  公开号：

  US20130065925A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。

  公开号：

  US20130065925A1

文献信息

• PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：YOSHIDA Ichiro

  公开号：US20130065925A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory effect in the fractalkine-CX3CR1 pathway: wherein R represents a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, a C 3-8 cycloalkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, or a C 3-8 cycloalkenyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, X represents a C 1-6 alkyl group, Y and Z are the same or different from each other and each represents a halogen atom or a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group B, n represents 0 or 1, Substituent Group A consists of halogen atoms, and Substituent Group B consists of halogen atoms.

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。
• Pyrrolidin-3-ylacetic acid derivative
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US08476301B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory effect in the fractalkine-CX3CR1 pathway: wherein R represents a C1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, a C3-8 cycloalkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, or a C3-8 cycloalkenyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, X represents a C1-6 alkyl group, Y and Z are the same or different from each other and each represents a halogen atom or a C1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group B, n represents 0 or 1, Substituent Group A consists of halogen atoms, and Substituent Group B consists of halogen atoms.

  化合物的化学式表示为（1），或其药学上可接受的盐，对fractalkine-CX3CR1途径具有抑制作用：其中R代表未取代或取代有1至3个从取代基团A中选择的基团的C1-6烷基基团，未取代或取代有1至3个从取代基团A中选择的基团的C3-8环烷基基团，或未取代或取代有1至3个从取代基团A中选择的基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z相同或不同，每个代表卤素原子或未取代或取代有1至3个从取代基团B中选择的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤素原子组成，取代基团B由卤素原子组成。
• Synthesis of novel fluorophenylpyrazole-picolinamide derivatives and determination of their anticancer activity
  作者：Shravankumar Kankala、Koteshwar Rao Rama、Chekrapani Kesari、Fredrik Björkling、Srinivas Nerella、Prasad Gundepaka、Hanmanthu Guguloth、Niranjan Thota

  DOI：10.1080/00397911.2020.1791341

  日期：2020.10.1

  A series of fluorophenylpyrazole-picolinamide derivatives were synthesized in high yields using a cross-coupling reaction catalyzed byin situformed palladium-N-heterocyclic carbenes (Pd-NHCs). The synthesized novel derivatives were evaluated forin vitroanticancer activity against a panel of four human tumor cell lines, HeLa (cervical), A-549 (lung), MCF-7 (breast), and IMR-32 (neuroblastoma). Four compounds,11c,11e,11j, and11k, showed growth inhibition (low mu M) comparable with the standard drug cisplatin, providing a preliminary structure-activity relationship for the series. The present procedure is operationally simple and works with a wide range of substrates and may thus be useful in further compound optimization.
• US8476301B2
  申请人：——

  公开号：US8476301B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• PYRROLIDINE-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2757103B1

  公开（公告）日：2016-01-06