2,3,5,6-tetramethylphenyl selenocyanate | 64936-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethylphenyl selenocyanate
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetramethylphenyl-selenocyanat；(2,3,5,6-tetramethylphenyl) selenocyanate
• CAS: 64936-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NSe
• 分子量: 238.191
• InChiKey: KHIHFYOBLGIJDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘-1,2,4,5-四甲基苯 、 potassium selenocyanate 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 作用下， 生成 2,3,5,6-tetramethylphenyl selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  碘化铜（I）辅助未活化芳基碘与一些碱金属拟卤化物的反应

  摘要：

  碘化铜 (I) 溶解在温热的六甲基磷酰胺中得到黑色溶液，其中多甲基化碘苯受到叠氮化物和硒氰酸根离子的亲核攻击，得到相应的芳基叠氮化物和硒氰酸盐，产率从低到高。然而，在不存在铜 (I) 盐的情况下，反应不会发生。氰化物、氰酸根、硫氰酸根和氟离子使反应混合物脱色，不会发生置换反应，而碲氰酸根离子在释放元素碲的同时提供相应的芳基氰化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1765

文献信息

• Copper(I)Iodide-Catalyzed Reaction of Non-Activated Aryl Iodides and Potassium Selenocyanate. A New Convenient Route to Aryl Selenocyanates
  作者：Hitomi SUZUKI、Misao SHINODA

  DOI：10.1055/s-1977-24514

  日期：——
• The Copper(I) Iodide-assisted Reaction of Nonactivated Aryl Iodides with Some Alkali Metal Pseudohalides
  作者：Hitomi Suzuki、Keiko Miyoshi、Misao Shinoda

  DOI：10.1246/bcsj.53.1765

  日期：1980.6

  dissolves into warm hexamethylphosphoric triamide to give a black solution, in which polymethylated iodobenzenes undergo nucleophilic attack by azide and selenocyanate ions, giving the corresponding aryl azides and selenocyanates in low to good yields. In the absence of copper(I) salt, however, the reaction does not take place. Cyanide, cyanate, thiocyanate, and fluoride ions bring about a decoloration of

  碘化铜 (I) 溶解在温热的六甲基磷酰胺中得到黑色溶液，其中多甲基化碘苯受到叠氮化物和硒氰酸根离子的亲核攻击，得到相应的芳基叠氮化物和硒氰酸盐，产率从低到高。然而，在不存在铜 (I) 盐的情况下，反应不会发生。氰化物、氰酸根、硫氰酸根和氟离子使反应混合物脱色，不会发生置换反应，而碲氰酸根离子在释放元素碲的同时提供相应的芳基氰化物。