N-(pyridin-4-yl)-3-cyanobenzamide | 173897-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-4-yl)-3-cyanobenzamide
• 英文别名: N-(4-pyridyl)-3-cyanobenzamide；3-cyano-N-pyridin-4-yl-benzamide；3-cyano-N-pyridin-4-ylbenzamide
• CAS: 173897-92-2
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• mdl: MFCD09947539
• 分子量: 223.234
• InChiKey: BANRWVQNNJNHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-4-yl)-3-cyanobenzamide 在 cobalt(II) chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以22%的产率得到N-(4-pyridyl)-3-aminomethylbenzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。

  公开号：

  WO2005082367A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 3-氰基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(pyridin-4-yl)-3-cyanobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity

  摘要：

  苯甲酰胺化合物的化学式如规范中所定义的每个符号，其异构体和药学上可接受的酸盐。包括该化合物的治疗有效量和药学上可接受的添加剂的药物组合物，以及治疗高血压、心绞痛、哮喘、肾脏和外周循环障碍以及脑血管痉挛抑制剂的治疗剂，其中包括该化合物。本发明的化合物具有强大的平滑肌松弛作用，表现出类似于传统钙拮抗剂的降压作用和脑冠脉扩张作用，以及持久的肾脏和外周循环改善作用。与钙拮抗剂不同，它允许口服给药以抑制各种激动剂引起的血管收缩，并可用作冠状动脉、脑部、肾脏和外周动脉循环疾病的预防和治疗的强效长效药物，作为治疗高血压、心绞痛、肾脏和外周循环障碍的治疗剂，脑血管痉挛抑制剂等。此外，本发明的化合物还可用作哮喘的治疗剂。

  公开号：

  EP1195372A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Leysen Casimir Maria Dirk

  公开号：US20070191420A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
• BENZAMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0757038A1

  公开（公告）日：1997-02-05

  Benzamide compounds of the formula wherein each symbol is as defined in the specification, isomers thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of this compound and a pharmaceutically acceptable additive, and therapeutic agents for hypertension, therapeutic agents for angina pectoris, therapeutic agent for asthma, therapeutic agents for renal and peripheral circulatory disturbances and inhibitor of cerebral vasospasm, which comprise this compound. The compound of the present invention has strong smooth muscle relaxing action, and shows hypotensive action and cerebral · coronary vasodilating action like conventional calcium antagonists, as well as long-lasting renal and peripheral circulation improving action. Unlike calcium antagonists, it permits oral administration to suppress vascular contraction caused by various agonists, and is useful as a strong and long-acting agent for prophylaxis and treatment of circulatory diseases in coronary, cerebral, renal and peripheral arteries, as a therapeutic agent for hypertension, angina pectoris, and renal and peripheral circulation disorder, an inhibitor of cerebral vasospasm and the like. Moreover, the compound of the present invention is useful as a therapeutic agent for asthma.

  式中的苯甲酰胺化合物 其中各符号如说明书中所定义，其异构体及其药学上可接受的酸加成盐。包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的添加剂的药物组合物，以及包含本发明化合物的高血压治疗剂、心绞痛治疗剂、哮喘治疗剂、肾脏和外周循环障碍治疗剂和脑血管痉挛抑制剂。 本发明的化合物具有很强的平滑肌松弛作用，与传统的钙拮抗剂一样具有降血压作用和脑-冠状动脉血管扩张作用，以及持久的改善肾脏和外周循环的作用。与钙拮抗剂不同的是，它可以通过口服来抑制各种激动剂引起的血管收缩，是一种强效、长效的预防和治疗冠状动脉、脑动脉、肾动脉和外周动脉循环疾病的药物，也是高血压、心绞痛、肾脏和外周循环障碍的治疗药物，还是脑血管痉挛的抑制剂等。此外，本发明的化合物还可用作哮喘的治疗剂。
• Substituted benzamide compounds with antihypertensive activity
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1391454A1

  公开（公告）日：2004-02-25

  Benzamide compounds of the formula wherein each symbol is as defined in the specification, isomers thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of this compound and a pharmaceutically acceptable additive, and therapeutic agents for hypertension, therapeutic agents for angina pectoris, therapeutic agent for asthma, therapeutic agents for renal and peripheral circulatory disturbances and inhibitor of cerebral vasospasm, which comprise this compound. The compound of the present invention has strong smooth muscle relaxing action, and shows hypotensive action and cerebral·coronary vasodilating action like conventional calcium antagonists, as well as long-lasting renal and peripheral circulation improving action. Unlike calcium antagonists, it permits oral administration to suppress vascular contraction caused by various agonists, and is useful as a strong and long-acting agent for prophylaxis and treatment of circulatory diseases in coronary, cerebral, renal and peripheral arteries, as a therapeutic agent for hypertension, angina pectoris, and renal and peripheral circulation disorder, an inhibitor of cerebral vasospasm and the like. Moreover, the compound of the present invention is useful as a therapeutic agent for asthma.

  式中的苯甲酰胺化合物 其中各符号如说明书中所定义，其异构体及其药学上可接受的酸加成盐。包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的添加剂的药物组合物，以及包含本发明化合物的高血压治疗剂、心绞痛治疗剂、哮喘治疗剂、肾脏和外周循环障碍治疗剂和脑血管痉挛抑制剂。 本发明的化合物具有很强的平滑肌松弛作用，与传统的钙拮抗剂一样具有降血压作用和脑-冠状动脉血管扩张作用，以及持久的改善肾脏和外周循环的作用。 与钙拮抗剂不同的是，它可以通过口服来抑制各种激动剂引起的血管收缩，是一种强效、长效的预防和治疗冠状动脉、脑动脉、肾动脉和外周动脉循环系统疾病的药物，也可作为高血压、心绞痛、肾脏和外周循环障碍的治疗药物、脑血管痉挛的抑制剂等。此外，本发明的化合物还可用作哮喘的治疗剂。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Devgen NV

  公开号：EP1715862A1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US5958944A
  申请人：——

  公开号：US5958944A

  公开（公告）日：1999-09-28