1-(p-fluorophenyl)-3-methylene-2-pyrrolidinone | 70259-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(p-fluorophenyl)-3-methylene-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 3-methylene-1-[(4-fluoro)phenyl]-2-pyrrolidinone；1-(p-Fluorphenyl)-3-methylen-2-pyrrolidinon；1-(4-fluoro-phenyl)-3-methylene-pyrrolidin-2-one；1-(4-Fluorophenyl)-3-methylidenepyrrolidin-2-one
• CAS: 70259-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• 分子量: 191.205
• InChiKey: MPUQJIISVOSFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-fluorophenyl)-3-methylene-2-pyrrolidinone 、 氰化钠 以 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到[1-(4-Fluoro-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-亚甲基-2-吡咯烷酮加合物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  1-芳基-3-亚甲基-2-吡咯烷酮与几种活性氢化合物的反应导致迈克尔加成，得到标题化合物。在最大的电击癫痫发作和皮下戊四氮癫痫发作阈值试验中筛选化合物，以测定抗惊厥活性，并在转子试验中筛选小鼠的神经毒性。几种化合物显示出抗惊厥活性，但仅在300或600 mg / kg的高剂量水平下有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220132
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-methylene-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-(p-fluorophenyl)-3-methylene-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  N-芳基α-亚甲基-γ-内酰胺的硫醇反应性：用于靶向共价抑制剂设计的反应基团

  摘要：

  激酶活性可以通过靶向共价抑制剂与蛋白质活性位点中的亲核残基的反应来可逆或不可逆地调节。在此，我们提出了硫醇反应性研究，支持 α-亚甲基-γ-内酰胺作为高反应性 α-亚甲基-γ-内酯的可调替代物。α-亚甲基的反应性通过 N 取代基进行调节，谷胱甘肽的反应速率通过质谱法确定。硫醇加成到 α-亚甲基-γ-内酰胺的过渡态的密度泛函理论计算表明，使用 M06-2X 泛函与 SMD 溶剂化模型和硫醇甲酯作为模型亲核试剂可靠地预测了 α-亚甲基的相对反应性-γ-内酰胺和准谐波近似提高了实验和计算之间的一致性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01335

文献信息

• KORNET M. J., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 3, 250-353
  作者：KORNET M. J.

  DOI：——

  日期：——
• KORNET, M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 129-130
  作者：KORNET, M. J.

  DOI：——

  日期：——