6-氧杂二环[3.2.1]辛-3-烯 | 113298-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 6-氧杂二环[3.2.1]辛-3-烯
• 英文名称: 6-oxabicyclo<3.2.1>oct-3-ene
• 英文别名: 6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene
• CAS: 113298-47-8
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: IBRNUVRVXAPQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Oxabicyclo<2.2.2>octane-6-exo-ol 反应 1.0h， 生成 6-氧杂二环[3.2.1]辛-3-烯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene, 1,4-Dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene, and 6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene

  摘要：

  合成了三种具有烯丙氧原子的双环烯烃（见标题）。其中，2-氧双环[2.2.2]八烯由于化合物的挥发性无法以纯净状态分离。然而，另外两种可以被分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2444

文献信息

• Alkoxy radicals in organic synthesis. A novel approach to spiroketals
  作者：George A. Kraus、Jeff Thurston

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83848-x

  日期：1987.1

  Photolysis of an unsaturated alcohol in the presence of HgO and iodine generates an alkoxy radical which can cyclize to form a five-membered ring ether. If a hemiketal is employed, a spiroketal can be formed in good yield.

  在HgO和碘的存在下，不饱和醇的光解会生成烷氧基，该烷氧基可以环化形成五元环醚。如果使用半缩酮，则可以以良好的产率形成螺缩酮。
• INOUYE, YOSHINOBU;TOKUHISA, KENJI;MITSUYA, MORIHIRO;KAKISAWA, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2444-2446
  作者：INOUYE, YOSHINOBU、TOKUHISA, KENJI、MITSUYA, MORIHIRO、KAKISAWA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2-Oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene, 1,4-Dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene, and 6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene
  作者：Yoshinobu Inouye、Kenji Tokuhisa、Morihiro Mitsuya、Hiroshi Kakisawa

  DOI：10.1246/bcsj.63.2444

  日期：1990.8

  Three bicyclic olefins having an allylic oxygen atom (see title) were prepared. Of those, 2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene could not be isolated in its pure state due to the volatility of the compound. The other two, however, could be isolated.

  合成了三种具有烯丙氧原子的双环烯烃（见标题）。其中，2-氧双环[2.2.2]八烯由于化合物的挥发性无法以纯净状态分离。然而，另外两种可以被分离。