6-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸乙酯 | 97902-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 97902-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: QOZDANWLDWLFRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 3-(6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。2.四氢萘和茚满衍生物的合成和活性。

  摘要：

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00126a031
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-nitro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylate 生成 6-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  KANAO, MUNEFUMI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXO-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE CARBOXYLIC ACIDS AS STING INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES OXO-TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019182886A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The instant invention provides compounds of formula I which are STING inhibitors, and as such are useful for the treatment of STING-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了一种式I的化合物，这些化合物是STING抑制剂，因此可用于治疗STING介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症。
• Oxo-tetrahydro-isoquinoline carboxylic acids as STING inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11311528B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The instant invention provides compounds of formula I which are STING inhibitors, and as such are useful for the treatment of STING-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 STING 抑制剂，因此可用于治疗 STING 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• OXO-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE CARBOXYLIC ACIDS AS STING INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3768266A1

  公开（公告）日：2021-01-27