2-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}benzoicacid | 145803-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}benzoicacid
• 英文别名: 2-[(E)-(2-hydroxyindol-3-ylidene)amino]benzoic acid；2-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]benzoic acid
• CAS: 145803-96-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: OISACAHYIMNWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 、 2-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}benzoicacid 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到VO(2-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}benzoicacid)₂
  参考文献：
  名称：

  生物活性金属基靛红化合物的配位行为、结构、统计和理论研究

  摘要：

  含靛红核的配体是通过等摩尔比的靛红分别与乙醇胺和邻氨基苯甲酸反应合成的。通过使用 FT-IR、UV-Vis、1H-NMR、ESIMS 和元素分析对配体进行表征。合成的配体进一步与过渡金属离子以 1:2 的摩尔比络合。除了摩尔电导和磁矩测量之外，金属配合物还通过物理、分析和光谱方法进行表征。B3LYP/6–311 + + G(d,p) 水平的 DFT 计算是为了对基于靛红的化合物进行比较研究而完成的。发现实验 UV-Vis、FT-IR 和相应的 DFT 结果之间有很好的一致性，这证实了所研究化合物的纯度。通过测试它们对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌）和两种革兰氏阴性菌（丁香假单胞菌、大肠杆菌）的抗菌活性和对三种菌种的抗真菌活性来评估所有化合物的抗菌谱使用圆盘扩散法对真菌（黑曲霉、匍匐根霉和螺旋木霉）进行检测。此外，还使用磷钼酸盐和 DPPH 测定法研究了这些化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s11696-022-02123-1
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 邻氨基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-{[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]amino}benzoicacid
  参考文献：
  名称：

  三齿席夫碱配体的钌（III）配合物的杀生物和催化效率

  摘要：

  的席夫碱的反应（由聚光用靛红获得ö氨基苯酚/ ö -aminothiophenol / ö与氨基苯甲酸）[RUX 3（弗3）3 ]（其中X = Cl /溴; E = P / As）的中苯提供了通式为[Ru（L）X（EPh 3）2 ]（L =三齿席夫碱的二价阴离子）的新的，空气稳定的Ru（III）配合物。在所有这些反应中，席夫碱配体取代了钌前体中的一种三苯基膦/三苯基ar和两种氯化物/溴化物。通过元素分析，光谱（FT-IR，UV-vis，1 H和13配体的C NMR和EPR）和电化学研究。所有的金属络合物在可见光区域均表现出特征性的LMCT吸收带。催化反应活性证明这些络合物是醇氧化和CC偶联的有效催化剂。筛选所有复合物在0.25、0.50和1％浓度下对细菌如表皮葡萄球菌和大肠杆菌以及真菌如灰霉菌和黑曲霉的杀生物效力。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1647

文献信息

• Biocidal and catalytic efficiency of ruthenium(III) complexes with tridentate Schiff base ligands
  作者：S. Arunachalam、N. Padma Priya、K. Boopathi、C. Jayabalakrishnan、V. Chinnusamy

  DOI：10.1002/aoc.1647

  日期：——

  The reaction of the Schiff bases (obtained by condensing isatin with o‐aminophenol/o‐aminothiophenol/o‐aminobenzoic acid) with [RuX3(EPh3)3] (where X = Cl/Br; E = P/As) in benzene afforded new, air‐stable Ru(III) complexes of the general formula [Ru(L)X(EPh3)2] (L = dianion of tridentate Schiff bases). In all these reactions, the Schiff base ligand replaces one triphenylphosphine/triphenylarsine and

  的席夫碱的反应（由聚光用靛红获得ö氨基苯酚/ ö -aminothiophenol / ö与氨基苯甲酸）[RUX 3（弗3）3 ]（其中X = Cl /溴; E = P / As）的中苯提供了通式为[Ru（L）X（EPh 3）2 ]（L =三齿席夫碱的二价阴离子）的新的，空气稳定的Ru（III）配合物。在所有这些反应中，席夫碱配体取代了钌前体中的一种三苯基膦/三苯基ar和两种氯化物/溴化物。通过元素分析，光谱（FT-IR，UV-vis，1 H和13配体的C NMR和EPR）和电化学研究。所有的金属络合物在可见光区域均表现出特征性的LMCT吸收带。催化反应活性证明这些络合物是醇氧化和CC偶联的有效催化剂。筛选所有复合物在0.25、0.50和1％浓度下对细菌如表皮葡萄球菌和大肠杆菌以及真菌如灰霉菌和黑曲霉的杀生物效力。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Coordination behavior, structural, statistical and theoretical investigation of biologically active metal-based isatin compounds
  作者：Sajjad Hussain Sumrra、Fazila Mushtaq、Fayyaz Ahmad、Riaz Hussain、Wardha Zafar、Muhammad Imran、Muhammad Naveed Zafar

  DOI：10.1007/s11696-022-02123-1

  日期：2022.6

  Escherichia coli) and antifungal activity against three species of fungi (Aspergillus niger, Rhizopus stolonifer and Trichoderma spirale) using the disk diffusion method. Moreover, the compounds were also investigated for antioxidant activity using phosphomolybdate and DPPH assays. The ligands revealed moderate activity against targets, which increased further upon complexation with different metal ions due to

  含靛红核的配体是通过等摩尔比的靛红分别与乙醇胺和邻氨基苯甲酸反应合成的。通过使用 FT-IR、UV-Vis、1H-NMR、ESIMS 和元素分析对配体进行表征。合成的配体进一步与过渡金属离子以 1:2 的摩尔比络合。除了摩尔电导和磁矩测量之外，金属配合物还通过物理、分析和光谱方法进行表征。B3LYP/6–311 + + G(d,p) 水平的 DFT 计算是为了对基于靛红的化合物进行比较研究而完成的。发现实验 UV-Vis、FT-IR 和相应的 DFT 结果之间有很好的一致性，这证实了所研究化合物的纯度。通过测试它们对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌）和两种革兰氏阴性菌（丁香假单胞菌、大肠杆菌）的抗菌活性和对三种菌种的抗真菌活性来评估所有化合物的抗菌谱使用圆盘扩散法对真菌（黑曲霉、匍匐根霉和螺旋木霉）进行检测。此外，还使用磷钼酸盐和 DPPH 测定法研究了这些化合物的抗氧化活性。