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1-phenylimino-3-(2-phenylethyl)selenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one | 1241921-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenylimino-3-(2-phenylethyl)selenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one
英文别名
3-(2-phenylethyl)-1-phenyliminoselenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one;3-(2-phenylethyl)-1-phenylimino-5H-[1,3]selenazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
1-phenylimino-3-(2-phenylethyl)selenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one化学式
CAS
1241921-18-5
化学式
C24H19N3OSe
mdl
——
分子量
444.394
InChiKey
PKXTVZXACLNAPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Polyfused nitrogen-containing heterocycles 23. Methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-phenyl(alkyl)-2-phenyliminoselenazolidine-4-carboxylates and selenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one derivatives on their basis
    摘要:
    苯基(烷基)卤代酒石酸甲酯与 N,N′-二苯基硒脲缩合后生成 4-羟基-3-苯基-5-苯基(烷基)-2-苯基亚氨基硒唑烷-4-羧酸甲酯,与 1,2-苯二胺反应生成硒唑并-[3,4-a]喹喔啉-4(5H)-酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0170-8
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文献信息

  • One-pot synthesis of thiazolo[3,4-a]quinoxalines and the related heterocyclic systems using 4-hydroxy-4-alkoxycarbonyl-3,5-diaryl-2-aryliminothia(selena)zolidines as versatile reagents
    作者:Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Alsu A. Balandina、Sergey V. Kharlamov、Tat'yana N. Beschastnova、Il'dar Kh. Rizvanov、Shamil K. Latypov
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.084
    日期:2012.9
    An efficient and versatile one-step method for the synthesis of thiazolo[3,4-a]quinoxalines and related new heterocyclic systems have been developed on the basis of a new strategy for the construction of the pyrazine ring system. The key step of the process involves the cascade annulation of the iminothiazolopyrazine system to benzene in the reaction of 4-hydroxy-3,5-diaryl-2-phenyliminothiazolidines
    在构建吡嗪环系统的新策略的基础上,开发了一种高效且通用的一步法合成噻唑并[3,4- a ]喹喔啉和相关的新杂环系统。该方法的关键步骤涉及在4-羟基-3,5-二芳基-2-苯基亚甲基噻唑烷与1,2-二氨基苯的反应中,亚氨基咪唑并吡嗪系统级联成苯。在该反应中使用硒类似物代替噻唑烷衍生物,会导致硒代氮杂[3,4- a ]喹喔啉,而用氮杂类似物代替1,2-二氨基苯得到噻唑并[3,4- a ]喹喔啉的氮杂类似物。。
  • Polyfused nitrogen-containing heterocycles 23. Methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-phenyl(alkyl)-2-phenyliminoselenazolidine-4-carboxylates and selenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one derivatives on their basis
    作者:V. A. Mamedov、N. A. Zhukova、A. T. Gubaidullin、T. N. Beschastnova、I. Kh. Rizvanov、Ya. A. Levin、I. A. Litvinov
    DOI:10.1007/s11172-009-0170-8
    日期:2009.6
    Condensation of methyl phenyl(alkyl)halopyrotartrates with N,N′-diphenylselenourea leads to the formation of methyl 4-hydroxy-3-phenyl-5-phenyl(alkyl)-2-phenyliminoselenazolidine-4-carboxylates, which undergo reaction with 1,2-phenylenediamines to give selenazolo-[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-ones.
    苯基(烷基)卤代酒石酸甲酯与 N,N′-二苯基硒脲缩合后生成 4-羟基-3-苯基-5-苯基(烷基)-2-苯基亚氨基硒唑烷-4-羧酸甲酯,与 1,2-苯二胺反应生成硒唑并-[3,4-a]喹喔啉-4(5H)-酮。
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