N-benzyl-2,2-dimethoxy-N-(methoxymethyl)ethanamine | 1366598-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,2-dimethoxy-N-(methoxymethyl)ethanamine
• CAS: 1366598-97-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: BMAHOPJXTKCZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-diethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]dioxin-2-yloxy)triethylsilane 、 N-benzyl-2,2-dimethoxy-N-(methoxymethyl)ethanamine 在 氯化铟 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3-[(benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)methyl]-5,6-diethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成2,3-反式和2,3-顺式-6-甲氧基-吗啉-2-羧酸衍生物的非对映选择性方案

  摘要：

  通过5之间的缩合，只需几个步骤即可实现两种高选择性合成2,3-反式和2,3-顺式-6-甲氧基-3-取代的吗啉-2-羧酸酯的非对映选择性和直接方法。6-二乙氧基-5,6-二甲基-1,4-二恶烷-2-酮和适当的亚胺，是控制C2-C3相对立体化学的关键反应，其后是甲醇裂解/闭环串联反应序列。特别地，2，3-反式吗啉衍生自N-官能化的亚烷基亚胺与上述内酯的甲硅烷基乙烯酮缩醛的酸缩合的R *，S *产物，而2，3-顺式吗啉衍生自N-官能化的亚烷基甲硅烷基乙缩醛的酸缩合产物。R *，R * -N-甲苯磺胺与内酯的基本缩合产物。

  DOI：

  10.1021/jo300221y
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 聚合甲醛 、 1-(3-氯苯基)-2-羟基-2-[(8-羟基喹啉-7-基)氨基]乙酮 在 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以99%的产率得到N-benzyl-2,2-dimethoxy-N-(methoxymethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  合成2,3-反式和2,3-顺式-6-甲氧基-吗啉-2-羧酸衍生物的非对映选择性方案

  摘要：

  通过5之间的缩合，只需几个步骤即可实现两种高选择性合成2,3-反式和2,3-顺式-6-甲氧基-3-取代的吗啉-2-羧酸酯的非对映选择性和直接方法。6-二乙氧基-5,6-二甲基-1,4-二恶烷-2-酮和适当的亚胺，是控制C2-C3相对立体化学的关键反应，其后是甲醇裂解/闭环串联反应序列。特别地，2，3-反式吗啉衍生自N-官能化的亚烷基亚胺与上述内酯的甲硅烷基乙烯酮缩醛的酸缩合的R *，S *产物，而2，3-顺式吗啉衍生自N-官能化的亚烷基甲硅烷基乙缩醛的酸缩合产物。R *，R * -N-甲苯磺胺与内酯的基本缩合产物。

  DOI：

  10.1021/jo300221y

文献信息

• Diastereoselective Protocols for the Synthesis of 2,3-<i>trans</i>- and 2,3-<i>cis</i>-6-Methoxy-morpholine-2-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Michele Penso、Francesca Foschi、Sara Pellegrino、Andrea Testa、Maria Luisa Gelmi

  DOI：10.1021/jo300221y

  日期：2012.4.6

  were realized in few steps, through the condensation between 5,6-diethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one and an appropriate imine, which is the key reaction to control the C2–C3 relative stereochemistry, followed by a methanolysis/ring-closure tandem reaction sequence. In particular, 2,3-trans-morpholines derive from the R*,S*-product of the acid condensation of N-functionalized alkylimines with the

  通过5之间的缩合，只需几个步骤即可实现两种高选择性合成2,3-反式和2,3-顺式-6-甲氧基-3-取代的吗啉-2-羧酸酯的非对映选择性和直接方法。6-二乙氧基-5,6-二甲基-1,4-二恶烷-2-酮和适当的亚胺，是控制C2-C3相对立体化学的关键反应，其后是甲醇裂解/闭环串联反应序列。特别地，2，3-反式吗啉衍生自N-官能化的亚烷基亚胺与上述内酯的甲硅烷基乙烯酮缩醛的酸缩合的R *，S *产物，而2，3-顺式吗啉衍生自N-官能化的亚烷基甲硅烷基乙缩醛的酸缩合产物。R *，R * -N-甲苯磺胺与内酯的基本缩合产物。