(6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-7t-[(R)-5-methoxymethoxycarbonyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester | 58407-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-7t-[(R)-5-methoxymethoxycarbonyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
• 英文别名: Einecs 260-339-7；methoxymethyl (6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-7-[[6-(methoxymethoxy)-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-oxohexanoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 58407-08-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₁₃S₂
• 分子量: 688.734
• InChiKey: YBVOYFJRYXRGHG-ZGOHAYIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-7t-[(R)-5-methoxymethoxycarbonyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-7t-{[(R)-5-methoxymethoxycarbonyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoyl]-(thiophen-2-yl-acetyl)-amino}-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头霉素的化学。IV。在中性除酸剂存在下酰胺化酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91214-0

文献信息

• The chemistry of cephamycins. IV. Acylation of amides in the presence of neutral acid scavengers
  作者：L.M. Weinstock、S. Karady、F.E. Roberts、A.M. Hoinowski、G.S. Brenner、T.B.K. Lee、W.C. Lumma、M. Sletzinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91214-0

  日期：1975.1