N-(1-phenylethyl)cyclopentanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)cyclopentanecarboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: KBHMMZUSFZDWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-phenylethyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed, Picolinamide-Aided γ-(sp2)-C–H Functionalization of Racemic and Enantiopure α-Methylbenzylamine and Phenylglycinol Scaffolds

  摘要：

  摘要：本文报道了Pd(II)催化的、picolinamide DG辅助的sp2 γ-C-H官能化和扩展了对手性纯α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇支架的库存。我们展示了广泛的消旋和手性正交C-H芳基化、烷基化、溴化和碘化α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇支架的合成。利用良好的对映纯度合成了各种消旋和R和S(手性) sp2 γ-C-H官能化的α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇支架。消旋和手性正交α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇衍生物是有机合成和药物化学中重要的构建块。因此，本研究通过Pd(II)催化的双齿导向基picolinamide辅助的位点选择性C-H活化和官能化方法，对α-甲基苯乙胺和苯基甘氨醇基团的库存和底物范围的拓展做出了贡献。

  DOI：

  10.1055/a-1830-3962

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AZANORADAMANTANE BENZAMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE BENZAMIDES D'AZANORADAMANTANE
  申请人：——

  公开号：WO1996000729A2

  公开（公告）日：1996-01-11

  [EN] A process for the preparation of a gamma -lactone of formula (I) which can be used to produce a single enantiomer of aminoazanoradamantane which is coupled to aromatic acid moieties to produce compounds useful as 5-HT agonists or antagonists.
  [FR] Procédé de préparation d'un gamma -lactone représenté par la formule (I) qu'on peut utiliser, afin de produire un énantiomère unique d'aminoazanoradamantane, qu'on couple à des fractions d'acide aromatique, de manière à obtenir des composés efficaces en tant qu'agonistes ou antagonistes de 5-HT.