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6-氨基-2-乙基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 105807-82-7

中文名称
6-氨基-2-乙基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
中文别名
——
英文名称
6-Amino-2-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
英文别名
6-Amino-2-ethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one;6-amino-2-ethyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
6-氨基-2-乙基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮化学式
CAS
105807-82-7
化学式
C10H12N2O2
mdl
MFCD10010798
分子量
192.217
InChiKey
CKJBBEPRAAFKSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基-2-乙基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮potassium carbonate 作用下, 以 二苯醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2,5-Diethyl-3,8-dioxo-3,4,5,8-tetrahydro-2H-1-oxa-4,5-diaza-anthracene-7-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reddy Sastri, C. V.; Srinivasa Rao, K.; Rastogi, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 649 - 652
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基-2-乙基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到6-氨基-2-乙基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Rao, K. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1293 - 1294
    作者:Shridhar, D. R.、Ram, Bhagat、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR D. R.; RAM BHAGAT; RAO K. SRINIVASA; SINGH A. N.; THAPAR G. S.; +, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1293-1294
    作者:SHRIDHAR D. R.、 RAM BHAGAT、 RAO K. SRINIVASA、 SINGH A. N.、 THAPAR G. S.、 +
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR D. R.; RAO K. SRINIVASA; SINGH A. N.; RASTOGI K.; JAIN M. L.; GA+, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1263-1267
    作者:SHRIDHAR D. R.、 RAO K. SRINIVASA、 SINGH A. N.、 RASTOGI K.、 JAIN M. L.、 GA+
    DOI:——
    日期:——
  • SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;RASTOGI, K.;JAIN, M. L.;REDDI, G. S+, INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 7, C. 649-652
    作者:SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.、REDDI, G. S+
    DOI:——
    日期:——
  • Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
    作者:Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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