(3E)-3-(amino(4-methylphenyl)methylene)-6-chloro-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione | 1333386-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (3E)-3-(amino(4-methylphenyl)methylene)-6-chloro-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione
• 英文别名: (3E)-3-[amino-(4-methylphenyl)methylidene]-6-chlorochromene-2,4-dione
• CAS: 1333386-28-9
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 313.74
• InChiKey: ZXYNTYNPFBCZHL-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-羟基香豆素 、 4-methyl-β-nitrostyrene 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到(3E)-3-(amino(4-methylphenyl)methylene)-6-chloro-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  有效合成（3E）-3- [氨基（芳基）亚甲基]苯并[2,4-二[[（3E）-3- [氨基（芳基亚甲基）]-2H-1-苯并吡喃-2,4（3H） ）-二酮）通过三组分反应

  摘要：

  的迈克尔型加成4-羟基香豆素（= 4-羟基-2- ħ -1-苯并吡喃-2-酮）1至β硝基苯乙烯（=（2-硝基乙烯基）苯）2在ACONH存在4引线取代（3 E）-3- [氨基（芳基亚甲基）苯并二氢吡喃-2-，4-二酮（=（3 E）-3-3- [氨基（芳基）亚甲基] -2 H -1-苯并吡喃-2,4 （3 H）-二酮）4（表1）。高产率，短反应时间和后处理容易是这种新颖的一锅三组分反应的优势。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100001

文献信息

• Efficient Synthesis of (3E)-3-[Amino(aryl)methylidene]chromane-2,4-diones (=(3E)-3-[Amino(aryl)methylene]-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-diones) via a Three-Component Reaction
  作者：Elmira Ghabraie、Morteza Bararjanian、Saeed Balalaie、Frank Rominger、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1002/hlca.201100001

  日期：2011.8

  β‐nitrostyrene (=(2‐nitroethenyl)benzene) 2 in the presence of AcONH4 leads to substituted (3E)‐3‐[amino(aryl)methylidene]chroman‐2,4‐diones (=(3E)‐3‐[amino(aryl)methylene]‐2H‐1‐benzopyran‐2,4(3H)‐diones) 4 (Table 1). High yields, short reaction time, and easy workup are advantages of this novel one‐pot three‐component reaction.

  的迈克尔型加成4-羟基香豆素（= 4-羟基-2- ħ -1-苯并吡喃-2-酮）1至β硝基苯乙烯（=（2-硝基乙烯基）苯）2在ACONH存在4引线取代（3 E）-3- [氨基（芳基亚甲基）苯并二氢吡喃-2-，4-二酮（=（3 E）-3-3- [氨基（芳基）亚甲基] -2 H -1-苯并吡喃-2,4 （3 H）-二酮）4（表1）。高产率，短反应时间和后处理容易是这种新颖的一锅三组分反应的优势。