3β,16α-diacetoxy-androst-5-ene | 1474-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16α-diacetoxy-androst-5-ene
• 英文别名: 3β,16α-Diacetoxy-androst-5-en；Androst-5-ene-3,16-diyl diacetate；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,16R)-16-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1474-62-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: MXJJBDZZXUZFIX-YACACONYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,16α-diacetoxy-androst-5-ene 在 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium trichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,16R)-16-acetoxy-10,13-dimethyl-7-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化的甾体烯烃氧化成烯酮

  摘要：

  已经开发了将甾族烯烃氧化成烯酮的新方案。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00586-2
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-5-烯-3beta,16alpha-二醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3β,16α-diacetoxy-androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Huffman et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 222, p. 447,450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A ruthenium catalyzed oxidation of steroidal alkenes to enones
  作者：Ross A. Miller、Wenjie Li、Guy R. Humphrey

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00586-2

  日期：1996.5

  A new protocol for oxidizing steroidal alkenes to enones has been developed.

  已经开发了将甾族烯烃氧化成烯酮的新方案。
• Huffman et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 222, p. 447,450
  作者：Huffman et al.

  DOI：——

  日期：——