4-chlorodipyrido<1,2-a:3',2'-d>imidazole | 81810-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-chlorodipyrido<1,2-a:3',2'-d>imidazole
• 英文别名: Dipyrido(1,2-a:3',2'-d)imidazole, 4-chloro-；6-chloro-1,3,8-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8,10,12-hexaene
• CAS: 81810-09-5
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃
• 分子量: 203.631
• InChiKey: VXOXKBYLJREXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  303.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorodipyrido<1,2-a:3',2'-d>imidazole 在 一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 二吡啶并[1,2-a:3',2'-d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  与蛋白热解产物有关的诱变杂环氮化合物。1。二吡啶基[1,2- a：3'，2'- d ]咪唑的衍生物

  摘要：

  2-氨基-6-甲基二吡啶并[1,2- a：3'-2'- d ]咪唑是L-谷氨酸和酪蛋白热解物的诱变原理之一。我们制备了该化合物的几种异构胺，以及在杂环上不同位置甲基化的同系物，方法是通过环的硝化反应，然后还原反应，或通过适当的4-叠氮基吡啶并[1,2- a：3'，2' - d ]咪唑。通过2-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶经本文所述的各种反应合成了后者的化合物，杂环本身和各种功能性衍生物（羟基化，羧基化，肼基）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180816
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基咪唑并(1,2-a)吡啶 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 4-chlorodipyrido<1,2-a:3',2'-d>imidazole
  参考文献：
  名称：

  与蛋白热解产物有关的诱变杂环氮化合物。1。二吡啶基[1,2- a：3'，2'- d ]咪唑的衍生物

  摘要：

  2-氨基-6-甲基二吡啶并[1,2- a：3'-2'- d ]咪唑是L-谷氨酸和酪蛋白热解物的诱变原理之一。我们制备了该化合物的几种异构胺，以及在杂环上不同位置甲基化的同系物，方法是通过环的硝化反应，然后还原反应，或通过适当的4-叠氮基吡啶并[1,2- a：3'，2' - d ]咪唑。通过2-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶经本文所述的各种反应合成了后者的化合物，杂环本身和各种功能性衍生物（羟基化，羧基化，肼基）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180816

文献信息

• SAINT-RUF, G.;LOUKAKOU, B.;NZOUZI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1565-1570
  作者：SAINT-RUF, G.、LOUKAKOU, B.、NZOUZI, C.

  DOI：——

  日期：——