2-isopropyl-1-indenone | 24799-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-isopropyl-1-indenone
• 英文别名: 2-Propan-2-ylinden-1-one
• CAS: 24799-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: PPHYXVLFLUCCSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1-indenone 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pushing the limits of steric demand around a biaryl axis: synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes

  摘要：

  通过催化重排过程，已开发出四邻位取代联萘的合成方法，其中包括具有多个邻异丙基的实例。

  DOI：

  10.1039/c0cc02170a
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-[methylsulfanyl-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-1-phenyl-butan-1-one 在 三氟甲磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-isopropyl-1-indenone
  参考文献：
  名称：

  芳族醛向乙烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物的新型光化学加成及其在有机合成中的应用

  摘要：

  在不存在或存在二苯甲酮的条件下照射（> 290 nm）时，各种芳香醛会加到乙烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物中，生成相应的1：1加合物，已证明是茚满酮衍生物的合成前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02052-8

文献信息

• Fucosidase inhibitors
  申请人：HORIZON ORPHAN LLC

  公开号：US10308607B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present disclosure relates, in general, to compounds useful as inhibitors of fucosidase enzymes, and to methods and compositions for the treatment of tumors or cancers, such as liver disorders and liver tumors (e.g., hepatocellular carcinoma), with a compound as disclosed herein.

  本公开总体上涉及作为岩藻糖苷酶抑制剂的化合物，以及用本文公开的化合物治疗肿瘤或癌症，如肝脏疾病和肝脏肿瘤（如肝细胞癌）的方法和组合物。
• US3976634A
  申请人：——

  公开号：US3976634A

  公开（公告）日：1976-08-24
• Pushing the limits of steric demand around a biaryl axis: synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes
  作者：Adam C. Glass、Sam Klonoski、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1039/c0cc02170a

  日期：——

  The synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes, including examples bearing multiple ortho-isopropyl groups, has been developed via a catalytic rearrangement process.

  通过催化重排过程，已开发出四邻位取代联萘的合成方法，其中包括具有多个邻异丙基的实例。
• Novel photochemical addition of aromatic aldehydes to ketene dithioacetal S,S-dioxides and its application to organic synthesis
  作者：Katsuyuki Ogura、Takayuki Arai、Akio Kayano、Motohiro Akazome

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02052-8

  日期：1998.12

  On irradiation (>290 nm) in the absence or presence of benzophenone, various aromatic aldehydes add to ketene dithioacetal S,S-dioxides to give the corresponding 1:1 adducts, which were shown to be synthetic precursors of indanone derivatives.

  在不存在或存在二苯甲酮的条件下照射（> 290 nm）时，各种芳香醛会加到乙烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物中，生成相应的1：1加合物，已证明是茚满酮衍生物的合成前体。