N-(2-hydroxyethyl)-N-[(E)-3-methyloct-2-en-6-ynyl]nitrous amide | 100848-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-[(E)-3-methyloct-2-en-6-ynyl]nitrous amide
• CAS: 100848-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: PXUQGDIDUGNLAP-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-[(E)-3-methyloct-2-en-6-ynyl]nitrous amide 生成 3-Methyl-1-octanamine
  参考文献：
  名称：

  ABIDI, S. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 18, 1222-1223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-辛烯-6-炔,1-氯-3-甲基-,(2E)- 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N-[(E)-3-methyloct-2-en-6-ynyl]nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of terpenylalkanolamines to ethylidyne N-nitroso compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a013

文献信息

• Nitrosative elimination of terpenyl alkanolamines leading to alkynyl N-nitroso-analogues
  作者：S. L. Abidi

  DOI：10.1039/c39850001222

  日期：——

  Treatment of selected terpenyl alkanolamines containing isopropylidene moieties with an excess of sodium nitrite in aqueous acetic acid affords the corresponding ethylidyne N-nitrosamines.

  在乙酸水溶液中用过量的亚硝酸钠处理含有异亚丙基部分的选定的萜烯基链烷醇胺，得到相应的乙炔N-亚硝胺。
• Direct conversion of terpenylalkanolamines to ethylidyne N-nitroso compounds
  作者：S. L. Abidi

  DOI：10.1021/jo00364a013

  日期：1986.7
• ABIDI, S. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 18, 1222-1223
  作者：ABIDI, S. L.

  DOI：——

  日期：——