2,4-Dichlor-6-<2'-sulfo-anilino>-1,3,5-triazin | 86964-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichlor-6-<2'-sulfo-anilino>-1,3,5-triazin
• 英文别名: 2-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-benzenesulfonic acid；2-(2'-sulfo-phenyl)-amino-4,6-dichloro-triazine；2-((4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzenesulfonic acid；2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenesulfonic acid
• CAS: 86964-20-7
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 321.144
• InChiKey: ZWAHIPWUVJWJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸 、 2,4-Dichlor-6-<2'-sulfo-anilino>-1,3,5-triazin 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[[4-Chloro-6-(2-sulfoanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种颜色令人惊讶的新型H酸单偶氮蒽醌活性染料

  摘要：

  以1,4-双（（4-氨基苯基）氨基）蒽-9,10-二酮为重氮组分和1-氨基-8-萘酚-3为原料，得到了一种新型的同时含有单偶氮和蒽醌发色团的活性染料，以6-二磺酸（H-酸）衍生物为偶合组分。通过UV-Vis，IR，MS，1 H NMR和13 C NMR表征染料。结果表明，该染料的最大吸收波长均为590 nm左右，表明它们是一种蓝色染料。1 H NMR和1313 C NMR结果表明，染料结构中存在两种互变异构现象，蒽醌环与苯基偶氮键之间形成了新的共轭体系。密度泛函理论（DFT）的计算也证明了形成新的较大共轭体系的产生，蓝色是由该体系生成的。染料在棉布上的固色率超过88％，日晒牢度达到5级。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.07.001
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-氨基苯磺酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 2,4-Dichlor-6-<2'-sulfo-anilino>-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  一种颜色令人惊讶的新型H酸单偶氮蒽醌活性染料

  摘要：

  以1,4-双（（4-氨基苯基）氨基）蒽-9,10-二酮为重氮组分和1-氨基-8-萘酚-3为原料，得到了一种新型的同时含有单偶氮和蒽醌发色团的活性染料，以6-二磺酸（H-酸）衍生物为偶合组分。通过UV-Vis，IR，MS，1 H NMR和13 C NMR表征染料。结果表明，该染料的最大吸收波长均为590 nm左右，表明它们是一种蓝色染料。1 H NMR和1313 C NMR结果表明，染料结构中存在两种互变异构现象，蒽醌环与苯基偶氮键之间形成了新的共轭体系。密度泛函理论（DFT）的计算也证明了形成新的较大共轭体系的产生，蓝色是由该体系生成的。染料在棉布上的固色率超过88％，日晒牢度达到5级。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.07.001

文献信息

• [EN] METHOD FOR PURIFICATION OF ANTIBODIES, ANTIBODY FRAGMENTS OR ENGINEERED VARIANTS THEREOF USING SPECIFIC ANTHRAQUINONE DYE-LIGAND STRUCTURES<br/>[FR] MÉTHODE DE PURIFICATION D'ANTICORPS, DE FRAGMENTS OU DE VARIANTS GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS DESDITS ANTICORPS, AU MOYEN DE STRUCTURES DE LIGANDS COLORANTS D'ANTHRAQUINONE SPÉCIFIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015117984A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to novel adsorbents applicable a process for the separation or purification of antibodies, antibody fragments or engineered variants thereof, which comprise anthraquinone dye ligands; corresponding purification processes; and corresponding analytical or preparative separation kits.

  本发明涉及一种新型吸附剂，适用于分离或纯化抗体、抗体片段或工程变体的过程，其中包括蒽醌染料配体；相应的纯化过程；以及相应的分析或制备分离试剂盒。
• Wasserlösliche faserreaktive grüne Phthalocyanin-Azofarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung sowie die neuen Phthalocyaninpyrazolon-Zwischenprodukte und deren Herstellung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001614A1

  公开（公告）日：1979-05-02

  Wasserlösliche faserreaktive grüne Phthalocyanin-Azofarbstoffe der Formel I worin Pc der Rest eines Phthalocyanins, 8 ein zweiwertiger aliphatischer oder aromatischer Rest, D und D' zweiwertige aromatische Reste, A und y faserresktive Reste, hot und X zweiwertige Brückengileder, R, und R,' Wassertoff oder einwertige aliphatische oder aromatische Reste, R2 und R3 Wasserstoff oder einwertige aliphatische Reste, k - 1, 2 odlr 3; g = 0 oder 1; m = 1, oder 3; n 0 oder 1 und p = 0 oder 1 ist, wobei k+g+m = 3 oder 4 und n+p = 1 ist, und ihre Alkali, Ammonium oder Erdalkalisalze, ihre Herstellung durch Kuppeln eines diazotierten Amins der Formel II ein Pyrazolon der allgemeinen Formel III worin jeweils die variablen Reste und Indices die oben angegebene Bedeutung haben oder, sofern p = 0 ist, durch Acylierung eines Farbstoffs der Formel I worin die variablen Reste und Indices die oben angebenen Bedeutungen haben, mit einen Chlorid der Formel IV in der A die oben angebene Bedeutung hat. ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von Textilien, bestehend aus oder enthaltend Fasern aus Wolle, Polyamid oder Zellulose, sowie Pyrazolone der Formel III und deren Herstellung durch Kuppein eines diazotierten Amins der Formel V b worin die variablen Reste und Indices die oben genannten Bedeutungen haben und M für het R,' oder C1 steht mit einem Bemsteinsäurederivat der Formel VI worin R3' und R3" die oben für R3 genannte Bedeutung außer der von Wasserstoff haben und Z Wasserstoff, Alkyl, Phenyl oder Alkoxycarbonyl bedeutet, alkalische Cyclisierung der erhaltenen Hydrazons zum Pyrazolon, gegëbenenfalls Verseifung der Estergruppe -COOR3' und, sofern M für C1 steht, Umsetzung des Pyrazolons miteiner Verbindung der Formel

  一种水溶性纤维活性绿色酞菁偶氮染料，其式为 I 其中 Pc 是酞菁的基团、 8 是二价脂肪族或芳香族基、 D 和 D'是二价芳香基、 A 和 y 是纤维反应基、 热和 X 是二价桥基、 R 和 R' 氢或一价脂肪族或芳香族自由基、 R2 和 R3 为氢或一价脂肪族基、 k - 1、2 或 3；g = 0 或 1；m = 1 或 3； n 为 0 或 1，p = 0 或 1、 其中 k+g+m = 3 或 4，n+p = 1、 及其碱金属盐、铵盐或碱土金属盐、 通过偶联式 II 的重氮化胺制备它们 通式 III 的吡唑酮 在每种情况下，可变基团和指数具有上述含义，或者，如果 p = 0，则通过式 I 的染料酰化制备。 式 IV 的氯化物进行酰化，其中可变基团和指数具有上述含义 它们用于由羊毛、聚酰胺或纤维素纤维组成或含有这些纤维的纺织品的染色和印花，以及式 III 的吡唑酮和通过将式 V b 的重氮化胺偶联而制备的吡唑酮。 式中的可变基和指数具有上述含义，M 代表 het R、'或 C1 与式 VI 的贝姆斯特酸衍生物偶合 将得到的腙进行碱性环化以得到吡唑酮，可选择对酯基 -COOR3'进行皂化，如果 M 为 C1，则将吡唑酮与式 VI 的化合物反应。
• Reactive dyes
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0135381A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Fibre-reactive triphenodioxazine dyes having, in the free acid form, the formula: wherein Q represents a cellulose-reactive group of the formula: B represents an optionally substituted alkoxy, optionally substituted phenylamino or sulphonated naphthylamino radical, D represents Cl or CN, A represents a C2-C6 alkylene group optionally substituted by -OH or -OS03H, and R represents H or C1-4 alkyl optionally substituted by -CN, -S03H, -COOH, -OH or -OS03H. Process for their preparation and their use in the dyeing or printing of cellulose textile materials.

  纤维活性三苯并噁嗪染料，其游离酸形式为： 其中 Q 代表纤维素活性基团，其式如下： B 代表任选取代的烷氧基、任选取代的苯基氨基或磺化萘氨基，D 代表 Cl 或 CN，A 代表任选被-OH 或-OS03H 取代的 C2-C6 亚烷基，R 代表 H 或任选被-CN、-S03H、-COOH、-OH 或-OS03H 取代的 C1-4 烷基。 其制备工艺及其在纤维素纺织材料染色或印花中的用途。
• Neue Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0568874A2

  公开（公告）日：1993-11-10

  Neue Reaktivfarbstoffe, die in Form der freien Säure folgender Formel entsprechen worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, eignen sich zum Färben und Bedrucken von hydroxyl- oder amidgruppenhaltigen Materialien, insbesondere Cellulosematerialien.

  以游离酸形式对应下式的新型活性染料 其中的取代基具有说明中给出的含义，适用于含有羟基或酰胺基团的材料，特别是纤维素材料的染色和印花。
• Disazoreaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0769533A1

  公开（公告）日：1997-04-23

  Azoreaktivfarbstoffe der Formel         X1-B1-D1-N=N-K1-Y-K2-N=N-D2-B2-X2     (1) worin D1 und D2gleich oder verschieden sind und für einen gegebenenfalls substituierten Benzol- oder Naphthalinkern stehen; B1 und B2gleich oder verschieden sind und ein zweiwertiges Brückenglied bedeuten; X1 und X2gleich oder verschieden sind und für einen heterocyclischen faserreaktiven Rest stehen; Yfür einen bifunktionellen Acylrest der aliphatischen oder aromatischen Reihe steht; K1 und K2gleich oder verschieden sind und für den Rest einer Kupplungskomponente mit wenigstens 2 Sulfogruppen oder der Formel stehen, wobei die mit einem Stern gekennzeichnete Bindung an die Azogruppe geknüpft ist, eignen sich als Reaktivfarbstoffe für das Färben oder Bedrucken von Substraten.

  式中的偶氮染料 X1-B1-D1-N=N-K1-Y-K2-N=N-D2-B2-X2 (1) 其中 D1 和 D2 相同或不同，代表任选取代的苯核或萘核； B1 和 B2 相同或不同，代表二价桥件； X1 和 X2 相同或不同，代表杂环纤维反应基； Y 代表脂肪族或芳香族系列的双官能酰基； K1 和 K2 相同或不同，代表至少有 2 个磺基的偶联组分的基团，或其式为 其中 其中标有星号的键与偶氮基相连、 适合用作着色或印刷基底的活性染料。