(2R,4R)-2-tert-butyl-4-methyl-3-(4-tolylsulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-tert-butyl-4-methyl-3-(4-tolylsulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: (2R,4R)-2-tert-butyl-4-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidine-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: OJYMGCJRHOABPA-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(N-tosylimino)iodo]benzene 、 (R)-(-)-2-tert-butyl-5-methyl-4H-1,3-dioxine 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (2R,4R)-2-tert-butyl-4-methyl-3-(4-tolylsulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The absolute configuration of (2S,4S)- and (2R,4R)-2-tert-butyl-4-methyl-3-(4-tolylsulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carbaldehyde

  摘要：

  The title enantiomorphic compounds, C16H23NO4S, have been obtained in an enantiomerically pure form by crystallization from a diastereomeric mixture either of (2S,4S)- and (2R, 4S)or of (2R, 4R)- and (2S, 4R)-2-tert-butyl-4-methyl-3-(4-tolylsulfonyl)1,3- oxazolidine-4-carbaldehyde. These mixtures were prepared by an aziridination rearrangement process starting with ( S)- or ( R)-2-tert-butyl-5-methyl-4H- 1,3- dioxine. The crystal structures indicate an envelope conformation of the oxazolidine moiety for both compounds.

  DOI：

  10.1107/s0108270106001119