8-bromoisoquinolin-6-ol | 1220694-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromoisoquinolin-6-ol
• 英文别名: 8-Bromoisoquinolin-6-ol
• CAS: 1220694-88-1
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: SVMOLLGJWZXMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromoisoquinolin-6-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 8-bromo-6-(pivaloyloxy)isoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KRAS INHIBITOR, AND PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF IN TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  [ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物，及其制备和治疗用途

  摘要：

  一种式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症，以及式(I)和(II)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022247760A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-methoxyisoquinoline 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 38.0h， 生成 8-bromoisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。

  公开号：

  US20100261701A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022083569A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses and methods of treating certain disorders, such as cancer, including but not limited to lung, pancreatic and colorectal cancers.

  提供的是具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物(I)的公式，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗某些疾病（如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌）的用途和方法。
• 8-substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US08299055B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D1, A1, D2, R1, D3, and R2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及以下式（1）所表示的化合物： 其中，D1、A1、D2、R1、D3和R2分别具有本说明书中所定义的相同含义或其盐。由式（1）所表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等是有用的。
• 8-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2366699A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D1, A1, D2, R1, D3, and R2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及下式（1）所代表的化合物： 其中 D1、A1、D2、R1、D3 和 R2 各具有与本说明书中定义相同的含义或其盐。式（1）代表的化合物或其盐具有 IKKβ 抑制活性等，可用于预防和/或治疗 IKKβ 相关疾病或症状等。
• 用于治疗癌症的KRAS突变抑制剂的喹唑啉杂环类衍生物
  申请人：深圳福沃药业有限公司

  公开号：CN117659050A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明涉及用于治疗癌症的具有含喹唑啉杂环结构的抑制剂。具体而言，本发明涉及式(I)所示的具有含喹唑啉杂环结构类衍生物及其药学上可接受的盐，所述化合物或其盐可抑制KRAS蛋白中至少一种突变型，由此可用于治疗突变所引起的多种疾病，包括癌症。本发明涉及含喹唑啉杂环结构的抑制剂衍生物的结构和制备方法，本发明还涉及包含所述化合物或其盐的药物组合物，以及使用所述化合物及其盐治疗有KRAS所介导的多疾病的治疗方法。#imgabs0#
• US8299055B2
  申请人：——

  公开号：US8299055B2

  公开（公告）日：2012-10-30