8-bromo-6-methoxyisoquinoline | 1220694-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-6-methoxyisoquinoline
• CAS: 1220694-86-9
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: KOPSDOQUXJXWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-6-methoxyisoquinoline 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 38.0h， 生成 8-bromoisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。

  公开号：

  US20100261701A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 manganese(IV) oxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-bromo-6-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。

  公开号：

  US20100261701A1

文献信息

• 8-substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US08299055B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D1, A1, D2, R1, D3, and R2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及以下式（1）所表示的化合物： 其中，D1、A1、D2、R1、D3和R2分别具有本说明书中所定义的相同含义或其盐。由式（1）所表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等是有用的。
• 8-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2366699A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D1, A1, D2, R1, D3, and R2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及下式（1）所代表的化合物： 其中 D1、A1、D2、R1、D3 和 R2 各具有与本说明书中定义相同的含义或其盐。式（1）代表的化合物或其盐具有 IKKβ 抑制活性等，可用于预防和/或治疗 IKKβ 相关疾病或症状等。
• 用于治疗癌症的KRAS突变抑制剂的喹唑啉杂环类衍生物
  申请人：深圳福沃药业有限公司

  公开号：CN117659050A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明涉及用于治疗癌症的具有含喹唑啉杂环结构的抑制剂。具体而言，本发明涉及式(I)所示的具有含喹唑啉杂环结构类衍生物及其药学上可接受的盐，所述化合物或其盐可抑制KRAS蛋白中至少一种突变型，由此可用于治疗突变所引起的多种疾病，包括癌症。本发明涉及含喹唑啉杂环结构的抑制剂衍生物的结构和制备方法，本发明还涉及包含所述化合物或其盐的药物组合物，以及使用所述化合物及其盐治疗有KRAS所介导的多疾病的治疗方法。#imgabs0#
• US8299055B2
  申请人：——

  公开号：US8299055B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] 8-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉ EN POSITION 8 ET SON UTILISATION
  申请人：ASAHI KASEI PHARMA CORP

  公开号：WO2010038465A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  　本発明は、下記式（１）： ［式（１）中、Ｄ１、Ａ１、Ｄ２、Ｒ１、Ｄ３及びＲ２は、それぞれ、本明細書中で定義される通りである］で示される化合物又はその塩に関する。式（１）で示される化合物又はその塩は、ＩＫＫβ阻害活性等を有し、ＩＫＫβに関連する疾患又は症状の予防及び／又は治療等に有用である。