6-氨基-2H-吡啶[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 | 337463-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-2H-吡啶[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 6-氨基-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 6-amino-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-Amino-2H-pyrido[3,2-B][1,4]oxazin-3(4H)-one
• CAS: 337463-65-7
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• mdl: MFCD10000807
• 分子量: 165.151
• InChiKey: RIOMUKYDWGTOAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 6-氨基-2H-吡啶[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 以to yield 2-chloro-5-fluoro-N4-[2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one-6-yl]-4-pyrimidineamine的产率得到2-chloro-5-fluoro-N4-[2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one-6-yl]-4-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making 2,4-pyrimidinediamine compounds

  摘要：

  本发明提供了2,4-嘧啶二胺化合物，其抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放，中间体和合成化合物的方法，并且利用这些化合物在各种情况下进行治疗和预防疾病，这些疾病的特征是通过脱颗粒化和其他由激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的过程释放化学介质。某些公开的实施例涉及将具有以下公式或其盐或N-氧化物的化合物与2,4-二氯-5-氟嘧啶在条件下接触，以提供具有以下公式的化合物。

  公开号：

  US07655797B2
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one 在 钯 甲醇 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 6-amino-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one的产率得到6-氨基-2H-吡啶[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making 2,4-pyrimidinediamine compounds

  摘要：

  本发明提供了2,4-嘧啶二胺化合物，其抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放，中间体和合成化合物的方法，并且利用这些化合物在各种情况下进行治疗和预防疾病，这些疾病的特征是通过脱颗粒化和其他由激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的过程释放化学介质。某些公开的实施例涉及将具有以下公式或其盐或N-氧化物的化合物与2,4-二氯-5-氟嘧啶在条件下接触，以提供具有以下公式的化合物。

  公开号：

  US07655797B2

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20060287310A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义，制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体，以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。