6-氨基-3-乙基-1-丙基尿嘧啶 | 63981-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-3-乙基-1-丙基尿嘧啶
• 英文名称: 6-amino-3-ethyl-1-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-Propyl-3-aethyl-6-amino-uracil；6-amino-3-ethyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3-ethyl-6-amino-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3-Aethyl-6-amino-1-propyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-Amino-3-ethyl-1-propyluracil；6-amino-3-ethyl-1-propylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 63981-32-8
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: NUEJYQRPPDNSDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  292.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-氨基-1-丙基尿嘧啶	6-amino-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione	53681-47-3	C7H11N3O2	169.183

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-Propyl-3-aethyl-5-chlor-6-amino-uracil	3565-05-7	C9H14ClN3O2	231.682

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-乙基-1-丙基尿嘧啶 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 碘 作用下， 生成 3-ethyl-6-amino-5-iodo-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-halo-6-amino-uracils and derivatives thereof

  摘要：

  公开号：

  US02731465A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-[(丙基氨基)羰基]乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 6-氨基-3-乙基-1-丙基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Mono- and 1,3-Di-Substituted 6-Aminouracils. Diuretic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50006a010

文献信息

• Construction of Dihydropyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine Scaffolds via Aza-Claisen Rearrangement Catalyzed by <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Krzysztof Dzieszkowski、Izabela Barańska、Zbigniew Rafiński

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00657

  日期：2020.5.15

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) catalyzing aza-Claisen rearrangement of α,β-unsaturated enals with cyclic vinylogous amides under oxidative conditions generating potentially biologically active dihydropyridinone-fused uracils have been developed. This strategy represents a unique NHC-activation-based path with the use of 6-aminouracils as stable α,β-diEWG cyclic vinylogous amides for the efficient synthesis

  已经开发了在氧化条件下用环乙烯基乙烯基酰胺催化α，β-不饱和烯醛的氮杂-碳烯化合物（NHC）催化a，β-不饱和烯醛的氮杂-克莱森重排的方法，该方法可合成具有潜在生物活性的二氢吡啶并酮融合的尿嘧啶。该策略代表了独特的基于NHC活化的途径，使用6-氨基尿嘧啶作为稳定的α，β-diEWG环状乙烯基酰胺，可有效合成双环N-未保护的内酰胺，类似于许多有用药物中的内酰胺。
• 5-halo-6-amino-uracils and derivatives thereof
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02731465A1

  公开（公告）日：1956-01-17
• Synthesis of 1-Mono- and 1,3-Di-Substituted 6-Aminouracils. Diuretic Activity
  作者：Victor Papesch、Elmer F. Schroeder

  DOI：10.1021/jo50006a010

  日期：1951.12