2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one, 2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-ylidene)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one, 2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-ylidene)-
• 英文别名: 2-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-ylidene)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 326.4
• InChiKey: FATBONZUTRBFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-吗啉)乙基溴 、 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one, 2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-ylidene)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种人类毛发红色素衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及荧光化合物技术领域，尤其涉及一种人类毛发红色素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种人类毛发红色素衍生物，具有式Ⅰ所示结构，该结构在分子的基态和激发态转变的过程中，分子构型能够发生很大程度的变化，通过在聚集态下对这种构型变化的抑制，赋予了该类分子聚集诱导发光性质。本发明所述的人类毛发红色素衍生物具有生物安全性高、制备方法操作简单、原料易得和性质稳定的特点。

  公开号：

  CN113512009B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one, 2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-ylidene)-
  参考文献：
  名称：

  一种人类毛发红色素衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及荧光化合物技术领域，尤其涉及一种人类毛发红色素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种人类毛发红色素衍生物，具有式Ⅰ所示结构，该结构在分子的基态和激发态转变的过程中，分子构型能够发生很大程度的变化，通过在聚集态下对这种构型变化的抑制，赋予了该类分子聚集诱导发光性质。本发明所述的人类毛发红色素衍生物具有生物安全性高、制备方法操作简单、原料易得和性质稳定的特点。

  公开号：

  CN113512009B