5-((E)-3-Oxo-3-phenyl-propenyl)-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((E)-3-Oxo-3-phenyl-propenyl)-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: SXSWFYPYIIBACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxymethyl-5-((E)-3-oxo-3-phenyl-propenyl)-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到5-((E)-3-Oxo-3-phenyl-propenyl)-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines. Part 25: Efficient and selective deprotection of pharmacologically useful 2-MOM-pyridazinones using Lewis acids

  摘要：

  An efficient and selective procedure for the cleavage of a methoxymethyl group at the 2-position in acid-sensitive pyridazinones is presented. Deprotection with Lewis acids (boron tribromide or aluminium chloride) affords 3(2H)-pyridazinones under mild conditions without affecting multiple bonds in substituents. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01898-6

文献信息

• Pyridazines. Part 25: Efficient and selective deprotection of pharmacologically useful 2-MOM-pyridazinones using Lewis acids
  作者：Eddy Sotelo、Alberto Coelho、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01898-6

  日期：2001.12

  An efficient and selective procedure for the cleavage of a methoxymethyl group at the 2-position in acid-sensitive pyridazinones is presented. Deprotection with Lewis acids (boron tribromide or aluminium chloride) affords 3(2H)-pyridazinones under mild conditions without affecting multiple bonds in substituents. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.