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1-(benzimidazol-2-ylthio)-1-phenyl-2-butanone | 95110-63-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(benzimidazol-2-ylthio)-1-phenyl-2-butanone
英文别名
1-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-1-phenylbutan-2-one
1-(benzimidazol-2-ylthio)-1-phenyl-2-butanone化学式
CAS
95110-63-7
化学式
C17H16N2OS
mdl
——
分子量
296.393
InChiKey
PFJDMZLTGHFZGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    45.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-epoxy-1-phenyl-2-phenylsulfinylbutane2-mercaptobenzimidazole sodium salt 反应 0.33h, 以82%的产率得到1-(benzimidazol-2-ylthio)-1-phenyl-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    α,β-环氧基亚砜合成二烷基酮和α-磺基化羰基化合物的新方法
    摘要:
    用过量的苯硒化钠和各种烷基硫醇化物处理 α,β-环氧亚砜,分别在温和条件下以良好的产率得到二烷基酮和 α-亚磺酰化羰基化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1957
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文献信息

  • A NOVEL SYNTHESIS OF DIALKYL KETONES AND α-SULFENYLATED CARBONYL COMPOUNDS FROM α,β-EPOXY SULFOXIDES
    作者:Tsuyoshi Satoh、Youhei Kaneko、Takumi Kumagawa、Takao Izawa、Kiichi Sakata、Koji Yamakawa
    DOI:10.1246/cl.1984.1957
    日期:1984.11.5
    Treatment of α,β-epoxy sulfoxides with excess sodium phenylselenide and various kinds of alkylthiolates gave dialkyl ketones and α-sulfenylated carbonyl compounds, respectively, in good yields under mild conditions.
    用过量的苯硒化钠和各种烷基硫醇化物处理 α,β-环氧亚砜,分别在温和条件下以良好的产率得到二烷基酮和 α-亚磺酰化羰基化合物。
  • SATOH, TSUYOSHI;KUMAGAWA, TAKUMI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 10, 2849-2854
    作者:SATOH, TSUYOSHI、KUMAGAWA, TAKUMI、YAMAKAWA, KOJI
    DOI:——
    日期:——
  • SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;KUMAGAWA, TAKUMI;IZAWA, TAKAO;SAKATA, KIIC+, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1957-1960
    作者:SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、KUMAGAWA, TAKUMI、IZAWA, TAKAO、SAKATA, KIIC+
    DOI:——
    日期:——
  • α,β-Epoxy Sulfoxides as Useful Intermediates in Organic Synthesis. II. A Novel Synthesis of α-Sulfenylated Ketones and α-Sulfenylated Aldehydes from α,β-Epoxy Sulfoxides
    作者:Tsuyoshi Satoh、Takumi Kumagawa、Koji Yamakawa
    DOI:10.1246/bcsj.58.2849
    日期:1985.10
    Treatment of α,β-epoxy sulfoxides, prepared from 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides and carbonyl compounds, with various kinds of alkane- or arenethiolates afforded α-sulfenylated ketones in good yields. This method also offered a novel procedure for a synthesis of α-sulfenylated aldehydes.
    用各种烷烃或芳烃硫醇盐处理由 1-氯代烷基苯基亚砜和羰基化合物制备的 α,β-环氧亚砜,可以得到高产率的 α-亚磺酰化酮。该方法还提供了一种合成 α- 磺基化醛的新方法。
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