4-amino-1-ethylpyridin-1-ium iodide | 133804-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-ethylpyridin-1-ium iodide
• 英文别名: 1-Ethylpyridin-1-ium-4-amine;iodide
• CAS: 133804-83-8
• 化学式: C₇H₁₁N₂*I
• 分子量: 250.082
• InChiKey: RJNIGCZSTHQHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 4-amino-1-ethylpyridin-1-ium iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  18-Crown-6 与 1-烷基吡啶碘化物及其氨基衍生物的新型 CH•••O 氢键超分子配合物：三阶非线性光学性质和 Hirshfeld 表面分析

  摘要：

  采用缓慢蒸发溶液生长技术从甲醇溶液中成功合成了18-Crown-6 (18C6)与1-烷基吡啶碘化物及其氨基衍生物的五种超分子配合物。通过单晶X射线衍射阐明的晶体结构表明所有共晶都属于单斜晶系。共晶双（1-甲基吡啶碘化物）-18C6（I）、双（4-氨基-1-甲基吡啶-1-碘化物）-18C6（IV）和双（4-氨基-1-乙基吡啶-1-碘化物） )-18C6 (V) 中心对称结晶，空间群为 C2/ m和其他两种晶体bis (2-amino-1-methylpyridin-1-ium iodide)-18C6 (II) 和bis(3-amino-1-methylpyridin-1-ium iodide)-18C6 (III) 在 P2 1 / n中心空间群中结晶。分子内和分子间氢键相互作用和弱范德壁力构建了晶体堆积中的超分子结构。有趣的是，所有 1-烷基吡啶-1-鎓阳离子通过 CH•••O 氢键相互作用和

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132310
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 碘乙烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-1-ethylpyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  18-Crown-6 与 1-烷基吡啶碘化物及其氨基衍生物的新型 CH•••O 氢键超分子配合物：三阶非线性光学性质和 Hirshfeld 表面分析

  摘要：

  采用缓慢蒸发溶液生长技术从甲醇溶液中成功合成了18-Crown-6 (18C6)与1-烷基吡啶碘化物及其氨基衍生物的五种超分子配合物。通过单晶X射线衍射阐明的晶体结构表明所有共晶都属于单斜晶系。共晶双（1-甲基吡啶碘化物）-18C6（I）、双（4-氨基-1-甲基吡啶-1-碘化物）-18C6（IV）和双（4-氨基-1-乙基吡啶-1-碘化物） )-18C6 (V) 中心对称结晶，空间群为 C2/ m和其他两种晶体bis (2-amino-1-methylpyridin-1-ium iodide)-18C6 (II) 和bis(3-amino-1-methylpyridin-1-ium iodide)-18C6 (III) 在 P2 1 / n中心空间群中结晶。分子内和分子间氢键相互作用和弱范德壁力构建了晶体堆积中的超分子结构。有趣的是，所有 1-烷基吡啶-1-鎓阳离子通过 CH•••O 氢键相互作用和

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132310

文献信息

• Can Remote N-Heterocyclic Carbenes Coordinate with Main Group Elements? Synthesis, Structure, and Quantum Chemical Analysis of N⁺ -Centered Complexes
  作者：Neha Patel、Minhajul Arfeen、Radhika Sood、Sadhika Khullar、Asit K. Chakraborti、Sanjay K. Mandal、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1002/chem.201705999

  日期：2018.4.25

  Remote N‐heterocyclic carbenes (rNHCs), such as N‐methyl‐4‐pyridylidene, are known to form coordination complexes with TMs. Herein, it is established that rNHCs can also coordinate to the N+ centre. Synthesis of some novel divalent NI complexes with the general formula (rNHC)→N+←(NHC) and (rNHC)→N+←(rNHC) was achieved, and X‐ray diffraction studies supported the coordination bond character between

  远程N-杂环卡宾（r NHC），例如N-甲基-4-吡啶基，与TM形成配位配合物。在此，确定r个NHC也可以与N +中心协调。合成了一些具有通式（r NHC）→N + ←（NHC）和（r NHC）→N + ←（r NHC）的新型二价N I配合物，并且X射线衍射研究支持了配位键的特性在r NHC和N +中心之间。量子化学分析确定了二价N I的存在 这些系统中中心氮的特征。
• Johnson, David; Roberts, Ian; Taylor, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 409 - 413
  作者：Johnson, David、Roberts, Ian、Taylor, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• Novel C H•••O hydrogen-bonded supramolecular complexes of 18-crown-6 with 1-alkylpyridinium iodide and its amino derivatives: Third-order nonlinear optical properties and Hirshfeld surface analysis
  作者：C. Balakrishnan、G. Vinitha、SP. Meenakshisundaram

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132310

  日期：2022.4

  through C-H•••O hydrogen bonding interactions and N-H•••O interactions are observed only in the case of (II). Fingerprint plots of Hirshfeld surfaces were used to locate and analyze the percentage of hydrogen bonding interactions. Direct band gap energies are estimated using diffuse reflectance data by the application of the Kubelka – Munk algorithm. The third-order nonlinear optical susceptibilities

  采用缓慢蒸发溶液生长技术从甲醇溶液中成功合成了18-Crown-6 (18C6)与1-烷基吡啶碘化物及其氨基衍生物的五种超分子配合物。通过单晶X射线衍射阐明的晶体结构表明所有共晶都属于单斜晶系。共晶双（1-甲基吡啶碘化物）-18C6（I）、双（4-氨基-1-甲基吡啶-1-碘化物）-18C6（IV）和双（4-氨基-1-乙基吡啶-1-碘化物） )-18C6 (V) 中心对称结晶，空间群为 C2/ m和其他两种晶体bis (2-amino-1-methylpyridin-1-ium iodide)-18C6 (II) 和bis(3-amino-1-methylpyridin-1-ium iodide)-18C6 (III) 在 P2 1 / n中心空间群中结晶。分子内和分子间氢键相互作用和弱范德壁力构建了晶体堆积中的超分子结构。有趣的是，所有 1-烷基吡啶-1-鎓阳离子通过 CH•••O 氢键相互作用和