3-<(phenylthio)(trimethylsilyl)methyl>cyclohexanone | 79409-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-<(phenylthio)(trimethylsilyl)methyl>cyclohexanone
• 英文别名: 3-[phenylsulfanyl(trimethylsilyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 79409-24-8
• 化学式: C₁₆H₂₄OSSi
• 分子量: 292.517
• InChiKey: IWOWTUWQEZYUHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 三甲基(苯硫甲基)硅烷 生成 3-<(phenylthio)(trimethylsilyl)methyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A comparison of the reactions of [(phenylthio)(trimethylsilyl)methyl]lithium with .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and those of other acyl anion equivalents containing sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a014

文献信息

• Reactions of phenylthiotrimethylsilylmethyllithium: Preparation of α-phenylthioketones and additions to 2-cyclohexen-1-one
  作者：David J Ager

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90557-x

  日期：1981.1

  Phenylthiotrimethylsilylmethyllithium(1) was reacted with a variety of electrophiles, including some containing two functional groups. α-Phenylthiolketones were obtained from the reaction with esters. The anion(1) underwent either 1,2- or 1,4-addition, depending on the conditions used, with 2-cyclohexen-1-one.

  苯硫基三甲基甲硅烷基甲基锂（1）与多种亲电试剂反应，包括一些含有两个官能团的亲电试剂。通过与酯反应获得α-苯硫基酮。根据所使用的条件，将阴离子（1）与2-cyclohexen-1-one进行1,2-或1,4-加成。
• AGER D. J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 29, 2803-2806
  作者：AGER D. J.

  DOI：——

  日期：——
• AGER D. J.; EAST M. B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 3983-3992
  作者：AGER D. J.、 EAST M. B.

  DOI：——

  日期：——
• A comparison of the reactions of [(phenylthio)(trimethylsilyl)methyl]lithium with .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and those of other acyl anion equivalents containing sulfur
  作者：David J. Ager、Michael B. East

  DOI：10.1021/jo00371a014

  日期：1986.10