methyl 4-<(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)aminomethyl>-benzoate | 132991-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl 4-<(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)aminomethyl>-benzoate
• 英文别名: N-(4-carbomethoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylamine；methyl 4-[[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)amino]methyl]benzoate
• CAS: 132991-63-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: BAIQAHSTUXPXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)aminomethyl>-benzoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到methyl 4-<<(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene)-2-imino>methylene>-benzoate, N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nitrone Analogues of Rar α Selective Retinoid AM580

  摘要：

  Synthesis of nitrone analogues of RAR alpha-selective retinoid Am 580 in which the amide linker is replaced with a nitrone moiety is discribed. The nitrone segment was constructed by oxidizing the corresponding amine using MCPBA or dimethyldioxirane. The resulting nitrone derivatives were found unstable in acidic and basic conditions. The stability limitations of using this nitrone moiety as an amide surrogate are briefed.

  DOI：

  10.1080/00397919508011829
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘胺 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到methyl 4-<(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)aminomethyl>-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nitrone Analogues of Rar α Selective Retinoid AM580

  摘要：

  Synthesis of nitrone analogues of RAR alpha-selective retinoid Am 580 in which the amide linker is replaced with a nitrone moiety is discribed. The nitrone segment was constructed by oxidizing the corresponding amine using MCPBA or dimethyldioxirane. The resulting nitrone derivatives were found unstable in acidic and basic conditions. The stability limitations of using this nitrone moiety as an amide surrogate are briefed.

  DOI：

  10.1080/00397919508011829

文献信息

• Diphenylheteroalkyl derivatives, the preparation thereof and drugs and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05087743A1

  公开（公告）日：1992-02-11

  Diphenylheteroalkyl derivatives of the formula I ##STR1## where A and R.sup.1 -R.sup.6 have the meanings specified in the description, and the preparation thereof are described. The substances are suitable for controlling diseases and as cosmetic agents.

  公式I的二苯基杂代烷基衍生物如下所示：其中A和R.sup.1 -R.sup.6在描述中有特定含义，描述了其制备方法。这些物质适用于控制疾病和作为化妆品成分。
• Processes of preparing diphenylheteroalkyl derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05739374A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Diphenylheteroalkyl derivatives of the formula I ##STR1## where A and R.sup.1 -R.sup.6 have the meanings specified in the description, and the preparation thereof are described. The substances are suitable for controlling diseases and as cosmetic agents.

  本文描述了式I的二苯基杂基烷基衍生物：##STR1## 其中A和R.sup.1 -R.sup.6在说明书中有指定的含义，以及它们的制备方法。这些物质适用于控制疾病和作为化妆品成分。
• Diphenylheteroalkylderivate, ihre Herstellung und daraus hergestellte Arzneimittel und Kosmetika
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0386452A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Es werden Diphenylheteroalkylderivate der Formel I worin A und R¹-R⁶ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie deren Herstellung beschrieben. Die Substanzen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten und als kosmetische Mittel.

  式 I 的二苯基杂烷基衍生物 其中 A 和 R¹-R⁶ 的含义见说明及其制备方法。 这些物质适用于防治疾病和用作化妆品。
• JANSSEN, BERND;WUST, HANS-HEINER
  作者：JANSSEN, BERND、WUST, HANS-HEINER

  DOI：——

  日期：——
• US5087743A
  申请人：——

  公开号：US5087743A

  公开（公告）日：1992-02-11