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1,4-dichloro-6-fluorophthalazine | 1095639-59-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-dichloro-6-fluorophthalazine
英文别名
——
1,4-dichloro-6-fluorophthalazine化学式
CAS
1095639-59-0
化学式
C8H3Cl2FN2
mdl
——
分子量
217.03
InChiKey
JDYKLDHGCUOCSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dichloro-6-fluorophthalazine(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridesodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R)-2-(7-fluoro-4-((1-methylpiperidin-3-yl)amino)phthalazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    一类取代杂芳酞嗪衍生物的药学用途及其制备方法
    摘要:
    本公开涉及一种如式(I‑0)所示的取代杂芳酞嗪衍生物,其作为NLRP3抑制剂的用途及制备方法,其具有较好的NLRP3抑制活性。
    公开号:
    CN115417856A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-氯化诱导的1,4-二甲氧基酞嗪的氧化环收缩
    摘要:
    描述了很少探索的富电子的1,2-二嗪的氧化环收缩。用亲电子氯化试剂(TCICA)处理后,1,4-二甲氧基邻苯二甲azine嗪会经历N-氯化诱导的环收缩,并伴有一个氮原子的损失。用一系列的1,4-二甲氧基邻苯二甲醛衍生物检查了这种异常反应性的范围。另外,基于分离的反应中间体和DFT计算,提出了经由双环物质进行的机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152048
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDAZINES 6-SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DE REV-ERB
    申请人:GENFIT
    公开号:WO2013045519A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.
    本发明提供了新颖的激动Rev-Erb的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪化合物。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何激活Rev-Erb具有治疗效果的疾病的合适手段,例如在炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病中。
  • N-Chlorinative Ring Contraction of 1,4-Dimethoxyphthalazines via a Bicyclization/Ring-Opening Mechanism
    作者:Jeong Kyun Im、Ilju Jeong、Jun-Ho Choi、Won-jin Chung、ByeongDo Yang、Hyeon Moon
    DOI:10.1055/s-0040-1706639
    日期:2021.5
    Also, an improvement of overall efficiency was demonstrated by the use of a labile O-silyl group. A bicyclization/ring-opening mechanism, inspired by the Favorskii rearrangement, was proposed and supported by the DFT calculations. Furthermore, the efforts on scope expansion as well as the evaluation of other electrophilic promoters revealed that the newly developed ring contraction reactivity is a
    发现并利用亲电子化试剂三氯异氰尿酸(TCICA)对1,2-二嗪进行了前所未有的N-化环收缩。通过优化和机理分析,确定了n -Bu 4 NCl作为外源性亲核试剂的辅助作用,并将优化的反应条件应用于一系列1,4-二甲基邻二甲酰生物。同样,通过使用不稳定的O证明了整体效率的提高。-硅烷基。提出了一种由Favorskii重排启发的双环化/开环机制,并得到DFT计算的支持。此外,在范围扩大方面的努力以及对其他亲电性启动子的评估表明,新开发的环收缩反应性是1,4-二甲基邻二甲酰胺骨架和TCICA的独特特征。
  • Phthalazine compounds, compositions and methods of use
    申请人:Austin Richard J.
    公开号:US20090048259A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders such as cancer.
    本发明一般涉及在式I中表示的化合物,包括它们的药物组合物以及治疗癌症等疾病或疾病的方法。
  • COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USE THEREOF
    申请人:ANDERSON MARK B.
    公开号:US20100069383A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof that are effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明揭示了4-芳基喹唑啉及其类似物,其作为caspase的激活剂和诱导凋亡剂具有有效性。该发明的化合物在治疗各种临床病症中有用,其中不受控制的异常细胞生长和扩散发生。
  • COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USES THEREOF
    申请人:Myrexis, Inc.
    公开号:US20130029942A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof that are effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明揭示了4-芳基喹唑啉及其类似物,它们有效地激活半胱蛋白酶并诱导细胞凋亡。该发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途,其中包括发生异常细胞无控制生长和扩散的情况。
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