22R,23R-epoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostane | 88852-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 22R,23R-epoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostane
• 英文别名: (2R,3R)-2-[(1S)-1-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]ethyl]-3-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]oxirane
• CAS: 88852-69-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: JPXBTCRWVZALMC-GQSZCYATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22R,23R-epoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 3β-acetoxy-23S-bromoergost-5-en-22-one
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Zhabinskii, V. N.; Kotyatkina, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 7.1, p. 1022 - 1025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(22E,24R)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostan-22-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以27%的产率得到22R,23R-epoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostane
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Zhabinskii, V. N.; Kotyatkina, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 7.1, p. 1022 - 1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khripach, V. A.; Zhabinskii, V. N.; Kotyatkina, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 7.1, p. 1022 - 1025
  作者：Khripach, V. A.、Zhabinskii, V. N.、Kotyatkina, A. I.

  DOI：——

  日期：——