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6-氨基-5-吲唑甲酰胺
6-氨基-5-吲唑甲酰胺 | 71785-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
6-氨基-5-吲唑甲酰胺
中文别名
——
英文名称
6-amino-5-indazolecarboxamide
英文别名
6-aminoindazole-5-carboxamide;6-amino-1(2)
H
-indazole-5-carboxylic acid amide;6-Aminoindazol-5-carboxamid;6-amino-1H-indazole-5-carboxamide
CAS
71785-52-9
化学式
C
8
H
8
N
4
O
mdl
——
分子量
176.178
InChiKey
KNNOZZVCWNURSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
482.9±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.517±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
97.8
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-nitroindazole-5-carboxamide
73908-03-9
C
8
H
6
N
4
O
3
206.161
反应信息
作为反应物:
描述:
6-氨基-5-吲唑甲酰胺
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 54.0h, 生成 6-amino-5-indazole-methanol
参考文献:
名称:
Sugimori, Masamichi; Ejima, Akio; Ohsuki, Satoru, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 81 - 94
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-amino-6-methyl-2-nitrobenzonitrile 在
镍
硫酸
、
一水合肼
、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
6-氨基-5-吲唑甲酰胺
参考文献:
名称:
Synthesis of proxl-benzoisoallopurinol
摘要:
DOI:
10.1021/jo01303a027
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of proxl-benzoisoallopurinol
作者:
Robert H. Foster、Nelson J. Leonard
DOI:
10.1021/jo01303a027
日期:
1980.7
Sugimori, Masamichi; Ejima, Akio; Ohsuki, Satoru, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 81 - 94
作者:
Sugimori, Masamichi、Ejima, Akio、Ohsuki, Satoru、Matsumoto, Kensuke、Kawato, Yasuyoshi、et al.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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