6-氨基-5-氟-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 132667-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 6-氨基-5-氟-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
• 英文名称: 6-amino-5-fluoro-benzoxazolin-2-one
• 英文别名: 6-amino-5-fluoro-2(3H)-benzoxazolone；2(3H)-Benzoxazolone, 6-amino-5-fluoro-；6-amino-5-fluoro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 132667-21-1
• 化学式: C₇H₅FN₂O₂
• 分子量: 168.127
• InChiKey: YJMOFMQECPDZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-氟-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 S-5-Fluoro-6-[(tetrahydropyran-3-yl)methylamino]-benzoxazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for optically active 3-formyltetrahydropyrans

  摘要：

  在从混合的3-甲醛基四氢吡喃制备光学活性3-甲醛基四氢吡喃的过程中使用的中间体。

  公开号：

  US05149821A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-6-nitro-2(3H)-benzoxazolone 在 palladium-carbon 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 18.1 g of the title compound as a brown solid的产率得到6-氨基-5-氟-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for optically active 3-formyltetrahydropyrans

  摘要：

  从外消旋的3-甲醛基四氢吡喃中制备光学活性的3-甲醛基四氢吡喃的过程和中间体。

  公开号：

  US05149821A1

文献信息

• Antiallergy and antiinflammatory benzoxazolinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05086062A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  This invention relates to certain benzoxazolinones which inhibit lipoxygenase and/or cyclooxygenase enzymes. Such compounds are useful in inhibiting such enzymes, per se, and are useful in treating allergic and inflammatory conditions in a mammal. This invention also relates to methods of inhibiting lipoxygenase and/or cyclooxygenase in a mammal with such benzoxazolinones; methods of treating an allergic condition in a mammal with such compounds; methods of treating an inflammatory condition in a mammal with such compounds; and pharmaceutical compositions comprising the benzoxazolinones hereof.

  该发明涉及一些抑制脂氧合酶和/或环氧合酶酶的苯并噁唑酮类化合物。这些化合物在抑制这些酶本身方面是有用的，并且在治疗哺乳动物的过敏和炎症症状方面也是有用的。该发明还涉及使用这种苯并噁唑酮类化合物来抑制哺乳动物中的脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；使用这种化合物来治疗哺乳动物的过敏症状的方法；使用这种化合物来治疗哺乳动物的炎症症状的方法；以及包含这些苯并噁唑酮类化合物的药物组合物。
• 6-Acylamino-5-substituted-benzoxazol-2-one compounds and method for using them
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1316550A1

  公开（公告）日：2003-06-04

  Disclosed is a 6-acylamino-5-substituted-benzoxazol-2-one compound having the structural formula I: wherein    Y is halogen or a substituent group linked to the rest of the compound by a hetero atom, and    R' is a group containing at least 8 carbon atoms. Also disclosed is a method for forming a cyan dye-forming coupler from the above compound. The method and intermediate provide a simplified manufacturing process.

  公开了一种具有结构式I的6-酰胺基-5-取代苯并噁唑-2-酮化合物，其中Y是卤素或通过杂原子连接到化合物其余部分的取代基，R'是含有至少8个碳原子的基团。还公开了一种从上述化合物形成青色染料形成偶联剂的方法。该方法和中间体提供了简化的制造过程。
• Antiinflammatory benzoxazolones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0385664A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  This invention relates to certain benzoxazolinones which inhibit lipoxygenase and/or cyclooxygenase en-Ozymes. Such compounds are useful in inhibiting such enzymes, per se, and are useful in treating allergic and inflammatory conditions in a mammal. This invention also relates to methods of inhibiting lipoxygenase and/or cyclooxygenase in a mammal with such benzoxazolinones; methods of treating an allergic condition in a mammal with such compounds; methods of treating an inflammatory condition in a mammal with such compounds; and pharmaceutical compositions comprising the benzoxazolinones hereof.

  本发明涉及某些抑制脂氧合酶和/或环氧合酶的苯并恶唑啉酮类化合物。此类化合物本身可用于抑制此类酶，并可用于治疗哺乳动物的过敏和炎症。本发明还涉及用此类苯并噁唑啉酮抑制哺乳动物体内脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；用此类化合物治疗哺乳动物过敏性疾病的方法；用此类化合物治疗哺乳动物炎症性疾病的方法；以及包含本发明苯并噁唑啉酮的药物组合物。
• US5086062A
  申请人：——

  公开号：US5086062A

  公开（公告）日：1992-02-04
• US5149821A
  申请人：——

  公开号：US5149821A

  公开（公告）日：1992-09-22