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1-(4-isopropylthiophenyl)-2-n-octylamino-1-butanol hydrochloride | 54789-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-isopropylthiophenyl)-2-n-octylamino-1-butanol hydrochloride
英文别名
4-((1-Methylethyl)thio)-alpha-(1-(octylamino)propyl)benzenemethanol hydrochloride;2-(octylamino)-1-(4-propan-2-ylsulfanylphenyl)butan-1-ol;hydrochloride
1-(4-isopropylthiophenyl)-2-n-octylamino-1-butanol hydrochloride化学式
CAS
54789-96-7
化学式
C21H37NOS*ClH
mdl
——
分子量
388.058
InChiKey
TYLBTTFOONNAKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.37
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-isopropylthiophenyl)-2-n-octylamino-1-butanol hydrochloride乙酸酐 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1-Acetyloxy-1-(4-isopropylthiophenyl)-2-n-octylaminobutane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Amino-alcohol derivatives
    摘要:
    本发明的新氨基醇衍生物的化学式为:##STR1##其中:(a) R.sub.1 是氢、烷基硫基 C.sub.1 -C.sub.5 基团、环烷基硫基 C.sub.5 -C.sub.6 基团、烷氧基 C.sub.1 -C.sub.5 基团、环烷氧基 C.sub.5 -C.sub.6 基团、烷基 C.sub.1 -C.sub.5 基团、环烷基 C.sub.5 -C.sub.6 基团或卤原子;(b) R.sub.2 是较低的烷基 C.sub.1 -C.sub.3 基团;(c) R.sub.3 是烷基 C.sub.1 -C.sub.18 基团,取代或未取代,烯基 C.sub.6 -C.sub.18 基团,取代或未取代,环烷基 C.sub.5 -C.sub.9 基团;(d) R.sub.4 是具有以下式的酰基基团:##STR2##其中 R.sub.5 代表取代或未取代的烷基 C.sub.1 -C.sub.10、烯基 C.sub.2 -C.sub.4、环烷基 C.sub.3 -C.sub.8、取代或未取代的苯基或肉桂基团,如果 R.sub.1 是氢、烷基、烷氧基、环烷氧基或环烷基基团或卤原子,则 R.sub.4 是氢。
    公开号:
    US04474977A1
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文献信息

  • US4474977A
    申请人:——
    公开号:US4474977A
    公开(公告)日:1984-10-02
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