N,4-dibenzylaniline | 1616390-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,4-dibenzylaniline
• CAS: 1616390-11-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: DKJVMNUFQBNTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基二苯甲烷 、 苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 (2-((3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine)CoBr₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以33 %的产率得到N,4-dibenzylaniline
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下单中心 (NN)Co(II)-二齿络合物催化醇的通用且方便的胺化

  摘要：

  在这里，我们设计并合成了 NN-Co II二齿配合物，并有效地将其用于在良性、无溶剂条件下对醇进行常规且方便的胺化。伯醇（包括未活化的脂肪族）和位阻仲醇均表现出非常好的反应活性，并提供多种胺，具有良好的底物范围（88个例子；产率高达95%）和优异的官能团耐受性（甲氧基、硫代甲氧基、苯氧基、三氟甲基、氨基） 、酒精和卤化物，包括溴和碘基团）。此外，还证明了二胺的连续双-N-烷基化。据观察，配体主链中的吡唑部分在胺化反应中起着至关重要的作用。非常有趣的是，成功地证明了本均相钴催化剂的可重复使用性。

  DOI：

  10.1039/d3cy00809f

文献信息

• [EN] PROCESS FOR FORMING A PRIMARY, A SECONDARY OR A TERTIARY AMINE VIA A DIRECT AMINATION REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'AMINE PRIMAIRE, SECONDAIRE OU TERTIAIRE VIA UNE RÉACTION D'AMINATION DIRECTE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2014094650A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention concerns a process to obtain primary, secondary or tertiary amines, via a direct amination reaction of alcohols in presence of bis(perfluoroalkylsulfonimide) acid or salts thereof catalysts, and derivatives.

  本发明涉及一种通过在双(全氟烷基磺酰胺)酸或其盐催化剂和衍生物的存在下，通过醇的直接胺化反应获得一次、二次或三次胺的过程。
• Catalytic N‐Alkylation of Amines with Aldehydes by a Molecular Mo Oxide Catalyst
  作者：Wei Su、Ya Xie、Ming Chen、Zhenmin Xu、Da Shi、Weiguo Yu、Feng Jiang、Han Yu

  DOI：10.1002/ejic.202200751

  日期：——

  An efficient way to perform N-alkylation of amines with aldehydes catalyzed by a molecular Mo oxide catalyst was described. In this pathway, various aldehyde and amine derivatives were successfully converted to the corresponding secondary and tertiary amines with high selectivity and efficiency.

  描述了一种在分子 Mo 氧化物催化剂催化下用醛对胺进行 N-烷基化的有效方法。在此途径中，各种醛和胺衍生物成功地以高选择性和高效率转化为相应的仲胺和叔胺。