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3-chloro-1-(2-methylphenyl)-4H-spiro[azetidine-2,-3'-indole]-2',4(1'H)-dione
3-chloro-1-(2-methylphenyl)-4H-spiro[azetidine-2,-3'-indole]-2',4(1'H)-dione | 1227797-73-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-1-(2-methylphenyl)-4H-spiro[azetidine-2,-3'-indole]-2',4(1'H)-dione
英文别名
3-Chloro-1-(o-tolyl)spiro[azetidine-4,3'-indoline]-2,2'-dione;3'-chloro-1'-(2-methylphenyl)spiro[1H-indole-3,4'-azetidine]-2,2'-dione
CAS
1227797-73-0
化学式
C
17
H
13
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
312.755
InChiKey
NWSSYYHNVQTMCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
49.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-羟基亚氨基-n-苯乙酰胺
在
硫酸
、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
3-chloro-1-(2-methylphenyl)-4H-spiro[azetidine-2,-3'-indole]-2',4(1'H)-dione
参考文献:
名称:
新型螺[azetidine-2,3'-吲哚] -2,4(1'H)-二酮的设计,合成及体外抑菌和抗真菌活性
摘要:
本研究涉及由3-(苯基亚氨基)-1,3-二氢-2H反应合成新型螺[氮杂环丁烷-2,3'-吲哚] -2',4(1'H)-二酮衍生物在三乙胺(TEA)存在下,用氯乙酰氯合成-indol-2-one衍生物。所有化合物均使用IR,1 H-NMR,MS和元素分析进行了表征。筛选它们的抗菌和抗真菌活性。所使用的细菌菌株是革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(MTCC-96)和革兰氏阴性大肠杆菌(MTCC-521)和铜绿假单胞菌(MTCC-647)。在白色念珠菌(MTCC-183)和黑曲霉上进行了抗真菌筛选(MTCC-343)真菌菌株。结果表明,化合物(7a),(7b),(7c),(7d)和(7e)表现出非常好的活性,对三种评估的细菌菌株的MIC值为6.25-12.5μg/ ml,其余化合物显示出良好的活性。具有中等水平的活性,可与标准药物作为抗菌剂相比。化合物(7c)和(7h)与标准药物相比具有同等的抗真菌活性。
DOI:
10.1007/s00044-010-9354-x
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