1,1,1,2,3,3,4,5,5,5-Decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3,4,5,5,5-Decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentane
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3,4,5,5,5-decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentane
• 化学式: C₆HF₁₃
• 分子量: 320.053
• InChiKey: UGWRDJKPAZEGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-perfluoro(4-methylpentane) 在 三正丁基氢锡 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1,1,1,2,3,3,4,5,5,5-Decafluoro-2-(trifluoromethyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  荧光合成胶。第三方 六氟丙烯全氟烷基化技术

  摘要：

  描述了通过六氟丙烯与支链[（CF 3）2 CFI]或直链（nC 4 F 9 I或nC 6 F 13 I）全氟烷基碘化物的热端聚反应合成高度氟化的端粒。两种线性调聚物都导致前三个加合物具有较高的C n F 2 n + 1I转化率。有趣的是，一加合物由主要的正态C n F 2 n + 1，CF 2 CFICF 3异构体和次要的反向C n F 2 n + 1 CF（CF 3）组成。CF 2 I端粒，其比例取决于温度。该过程的活化能确定为27 kJ mol -1。但是，在类似的反应中，当（CF 3）2 CFI作为调聚原时，选择性地生成了正常的单加合物，但只有8％的调聚原转化率。所有这些端粒均被还原为R F C 3 F 6 H，其1 H和19 F NMR光谱证实了每种衍生物的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03241-5